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Merck
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SML3983

Sigma-Aldrich

BAY 2686013

new

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-amino-N-(4-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)oxy)phenyl)acetamide hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H14F6N2O2·HCl
Peso molecular:
428.76
Código UNSPSC:
12352200

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C(CN)NC(C=C1)=CC=C1OCC2=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C2.Cl

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Orally available, potent and selective allosteric antagonist of the human pituitary adenylate cyclase activating polypeptide receptor (hPAC1-R).



BAY 2686013 is an orally available, potent and selective allosteric antagonist of the human pituitary adenylate cyclase activating polypeptide receptor (hPAC1-R).

Precaución

Hygroscopic

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Gernot Langer et al.
Molecular pharmacology, 104(3), 105-114 (2023-06-23)
The human pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide receptor (hPAC1-R), a class B G-protein-coupled receptor (GPCR) identified almost 30 years ago, represents an important pharmacological target in the areas of neuroscience, oncology, and immunology. Despite interest in this target, only a very

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