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N149

Nimodipine

≥98% (HPLC), L-type Ca2+ channel antagonist, powder

Sinónimos:

1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 2-methoxyethyl 1-methylethyl ester, Isopropyl 2-methoxyethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(m-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H26N2O7
Número CAS:
Peso molecular:
418.44
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
266-127-0
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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Nombre del producto

Nimodipine,

assay

≥98% (HPLC)

Quality Segment

form

powder

color

off-white to yellow

solubility

methanol: 62.5 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: insoluble, H2O: insoluble

originator

Bayer

SMILES string

COCCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C1c2cccc(c2)[N+]([O-])=O)C(=O)OC(C)C

InChI

1S/C21H26N2O7/c1-12(2)30-21(25)18-14(4)22-13(3)17(20(24)29-10-9-28-5)19(18)15-7-6-8-16(11-15)23(26)27/h6-8,11-12,19,22H,9-10H2,1-5H3

InChI key

UIAGMCDKSXEBJQ-UHFFFAOYSA-N

Application

Nimodipine has been used:
  • as a L-type calcium channel (LTCC) inhibitor, to evaluate its neuroprotective activity in the vibrosections
  • as a standard, in the enantioseparation of chiral drugs by high performance liquid chromatography (HPLC)
  • in the pharmacological studies for the measurement of spine voltage escape

Biochem/physiol Actions

Nimodipine is a potent L-type Ca2+ channel antagonist.
Nimodipine enhances the survival of dopaminergic substantia nigra neurons.

Features and Benefits

This compound is featured on the Calcium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Bayer. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

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Este artículo
1463858N144N7510
form

powder

form

-

form

powder

form

powder

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

assay

>95%

assay

≥98%

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

200

Quality Level

100

solubility

methanol: 62.5 mg/mL, H2O: insoluble, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: insoluble

solubility

-

solubility

methanol: 15 mg/mL, DMSO: 17.5 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

DMSO: ~1 mg/mL, 0.1 M NaOH: insoluble, H2O: slightly soluble, methanol: soluble

color

off-white to yellow

color

-

color

yellow to green

color

yellow

Gene Information

human ... ADORA3(140), CACNA1C(775), CACNA1D(776), CACNA1F(778), CACNA1S(779), CACNG1(786), NR3C2(4306)
rat ... Adora1(29290), Adora2a(25369)

Gene Information

human ... CACNA1C(775), CACNA1D(776), CACNA1F(778), CACNA1S(779), NR3C2(4306)

Gene Information

human ... ADORA3(140), CACNG1(786), KCNH1(3756), TTR(7276)
rat ... Adora1(29290), Adora2a(25369)

Gene Information

human ... CACNA1C(775), CACNA1D(776), CACNA1F(778), CACNA1S(779)


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pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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N149-500MG04061832962252
N149-100MG04061834109280

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