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Merck

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I0635

4,4′-Isopropylidenediphenol

Sinónimos:

2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)propane, Bisphenol A

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H16O2
Número CAS:
Peso molecular:
228.29
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
201-245-8
Beilstein/REAXYS Number:
1107700
MDL number:
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SMILES string

CC(C)(c1ccc(O)cc1)c2ccc(O)cc2



signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

440.6 °F - closed cup

flash_point_c

227 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

80-05-7

CAS No.

80-05-7

CAS No.


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Séverine H Collet et al.
Toxicology and applied pharmacology, 284(3), 323-329 (2015-03-12)
The investigation of interspecies differences in bisphenol A (BPA) pharmacokinetics (PK) may be useful for translating findings from animal studies to humans, identifying major processes involved in BPA clearance mechanisms, and predicting BPA PK parameters in man. For the first
Chandrew Rajakumar et al.
Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.), 53, 39-44 (2015-03-19)
This study examined the effect of bisphenol A (BPA) on human placental gene expression using primary trophoblast cells as an in vitro model system. Trophoblast cells were isolated from human placentas at term, cultured and then exposed to environmentally relevant
Christopher Elam et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(5), 1512-1523 (2011-03-01)
Two screening protocols based on recursive partitioning and computational ligand docking methodologies, respectively, were employed for virtual screens of a compound library with 345,000 entries for novel inhibitors of the enzyme sarco/endoplasmic reticulum calcium ATPase (SERCA), a potential target for