F3639
4-Fluoro-7-sulfamoylbenzofurazan
Sinónimos:
4-(Aminosulfonyl)-7-fluorobenzofurazane, 7-Fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonamide, 7-Fluorobenzofurazan-4-sulfonamide, ABD-F
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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H4FN3O3S
Número CAS:
Peso molecular:
217.18
UNSPSC Code:
12352108
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
5035147
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Quality Segment
SMILES string
NS(=O)(=O)c1ccc(F)c2nonc12
InChI
1S/C6H4FN3O3S/c7-3-1-2-4(14(8,11)12)6-5(3)9-13-10-6/h1-2H,(H2,8,11,12)
InChI key
XROXHZMRDABMHS-UHFFFAOYSA-N
General description
4-Fluoro-7-sulfamoylbenzofurazan is a fluorescent reagent, which directly links to the sulfur atom of thiols without a flexible alkyl chain. It is used to detect low molecular thiols using high performance liquid chromatography.[1]
Application
Reagent for fluorimetric assay of thiols.
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| Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 100 |
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Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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C C Chin et al.
Analytical biochemistry, 214(1), 128-134 (1993-10-01)
The use of the reagent tributyl phosphine (Bu3P) to reduce disulfides (Ruegg, U.T., and Rudinger, J., Methods Enzymol. 47, 111-116, 1977) and of 4-(aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole (ABD-F) to block free sulphydryl groups (Toyo'oka, T., and Imai, K. Anal. Chem. 56, 2461-2464, 1984)
Stig K Hansen et al.
Biochemistry, 44(21), 7704-7712 (2005-05-25)
The fluorogenic reagent 4-(aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole (ABDF) attenuates the functional activity of the protein tyrosine phosphatase PTP1B by reacting selectively with a single cysteine residue, leaving other cysteines in the protein unmodified. This modification reduces Vmax without substantially affecting substrate binding (Km)
I J Kim et al.
Journal of chromatography. A, 877(1-2), 217-223 (2000-06-14)
Homocysteine was derivatized with 4-aminosulfonyl-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole (ABD-F) to form an inclusion complex with cyclodextrin and to facilitate UV detection. ABD-homocysteine showed interaction with beta- and gamma-cyclodextrin in capillary electrophoresis at pH 2.25 as indicated by the decreased migration time. However, chiral
Número de artículo de comercio global
| SKU | GTIN |
|---|---|
| F3639-10MG | 04061833284773 |
| F3639-50MG | 04061832534671 |