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E2128

Sigma-Aldrich

β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide) 17-sulfate dipotassium salt

Sinónimos:

1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol 3-glucuronide 17-sulfate, 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene 3-glucuronide 17-sulfate

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About This Item

Fórmula lineal:
C24H30O11SK2
Número de CAS:
99156-45-3
Peso molecular:
604.75
Número MDL:
MFCD00056533
Código UNSPSC:
51111800
ID de la sustancia en PubChem:
24894455
NACRES:
NA.77

esterilidad

non-sterile

Análisis

≥98% (TLC)

formulario

powder

solubilidad

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[K].CC12CCC3C(CCc4cc(OC5OC(C(O)C(O)C5O)C(O)=O)ccc34)C1CCC2OS(O)(=O)=O

InChI

1S/C24H32O11S.K.H/c1-24-9-8-14-13-5-3-12(33-23-20(27)18(25)19(26)21(34-23)22(28)29)10-11(13)2-4-15(14)16(24)6-7-17(24)35-36(30,31)32;;/h3,5,10,14-21,23,25-27H,2,4,6-9H2,1H3,(H,28,29)(H,30,31,32);;

Clave InChI

HHYDRCVKADTNKW-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Estradiol is derived from estrogen and it exists as a conjugate as sulfate and glucuronides. This conjugation enables in bringing down the estradiol hormonal activity and aids in eliminating them through excretion.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302 + H312 + H332,H351

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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B T Zhu et al.
Carcinogenesis, 19(1), 1-27 (1998-02-24)
Cytochrome P450 enzymes that metabolize estrogens are expressed in the mammary gland, uterus, brain and other target tissues for estrogen action, and this results in the formation of hydroxylated estrogens in these tissues. Estradiol metabolites formed in target tissues at
H Kuhl
Climacteric : the journal of the International Menopause Society, 8 Suppl 1, 3-63 (2005-08-23)
This review comprises the pharmacokinetics and pharmacodynamics of natural and synthetic estrogens and progestogens used in contraception and therapy, with special consideration of hormone replacement therapy. The paper describes the mechanisms of action, the relation between structure and hormonal activity

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