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Merck
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D1414

Sigma-Aldrich

Droperidol

Sinónimos:

1-[1-[3-(p-Fluorobenzoyl)propyl]-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridyl]-2-benzimidazolinone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H22FN3O2
Número de CAS:
548-73-2
Peso molecular:
379.43
Número CE:
208-957-8
Número MDL:
MFCD00083290
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
24278357
NACRES:
NA.77

formulario

powder

emisor

Johnson & Johnson

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Fc1ccc(cc1)C(=O)CCCN2CCC(=CC2)N3C(=O)Nc4ccccc34

InChI

1S/C22H22FN3O2/c23-17-9-7-16(8-10-17)21(27)6-3-13-25-14-11-18(12-15-25)26-20-5-2-1-4-19(20)24-22(26)28/h1-2,4-5,7-11H,3,6,12-15H2,(H,24,28)

Clave InChI

RMEDXOLNCUSCGS-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... DRD1(1812) , DRD2(1813) , DRD3(1814) , DRD4(1815) , HTR2A(3356) , KCNH1(3756) , KCNH2(3757)

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

D1, D2 dopamine receptor antagonist; butyrophenone antipsychotic and anti-emetic.
Droperidol is a potent antagonist of dopamine subtype 2 receptor. It is an antipsychotic, which is used to treat acute behavioral anomalies. It helps to manage postoperative nausea and vomiting.

Características y beneficios

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Consejos de prudencia

P301 + P312 + P330

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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A Hamik et al.
Cancer chemotherapy and pharmacology, 24(5), 307-310 (1989-01-01)
The affinities of 11 drugs for both dopamine D2 and 5-hydroxytryptamine3 (5-HT3) receptor sites were determined in brain membranes. The five "traditional" antiemetics (chlorpromazine, prochlorperazine, droperidol, fluphenazine, and domperidone) displayed high affinity (less than 20 nM) for dopamine D2 receptors
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