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Merck

C1172

Sigma-Aldrich

ML-9

≥99% (TLC), powder

Sinónimos:

1-(5-Chloronaphthalene-1-sulfonyl)-1H-hexahydro-1,4-diazepine hydrochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
C15H17N2O2SCl · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
361.29
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

origen biológico

synthetic (organic)

Análisis

≥99% (TLC)

formulario

powder

color

white

solubilidad

ethanol: 10 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl.Clc1cccc2c(cccc12)S(=O)(=O)N3CCCNCC3

InChI

1S/C15H17ClN2O2S.ClH/c16-14-6-1-5-13-12(14)4-2-7-15(13)21(19,20)18-10-3-8-17-9-11-18;/h1-2,4-7,17H,3,8-11H2;1H

Clave InChI

ZNRYCIVTNLZOGI-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

Aplicación

ML-9 has been used in the inhibition of myosin light chain kinase (MLCK) and non-muscle myosin IIA (NMIIA) in human corneal epithelial cells and HeLa cells.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

ML-9 is myosin light chain kinase inhibitor. It inhibits insulin-induced translocation of glucose transporters GLUT4 and GLUT1 in a dose-dependent manner. ML-9 also inhibits agonist-induced Ca2+ entry into endothelial cells and catecholamine secretion in intact and permeabilized chromaffin cells. ML-9 promotes cell death in cancer cells by triggering accumulation of autophagic vacuoles. ML-9 impacts phosphorylation of myosin light chain kinase and alters trabecular meshwork shape and decreases intraocular pressure in rabbit eyes.

Características y beneficios

This compound is featured on the Ca/CaMKs page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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