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Merck

B5063

Sigma-Aldrich

BMS-193885

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1,4-dihydro-4-[3-[[[[3-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperidinyl]propyl]amino]carbonyl]amino]phenyl]-2,6-dimethyl-3,5-dimethyl ester-3,5-pyridinedicarboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C33H42N4O6
Número de CAS:
Peso molecular:
590.71
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

light yellow to yellow

solubilidad

DMSO: >10 mg/mL

emisor

Bristol-Myers Squibb

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C1c2cccc(NC(=O)NCCCN3CCC(CC3)c4cccc(OC)c4)c2)C(=O)OC

InChI

1S/C33H42N4O6/c1-21-28(31(38)42-4)30(29(22(2)35-21)32(39)43-5)25-10-6-11-26(19-25)36-33(40)34-15-8-16-37-17-13-23(14-18-37)24-9-7-12-27(20-24)41-3/h6-7,9-12,19-20,23,30,35H,8,13-18H2,1-5H3,(H2,34,36,40)

Clave InChI

WMYSXJSJXZFODY-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

BMS-193885 is a potent, selective Y1 antagonist that is active in both acute and chronic animal models of food intake. Although it is active in vivo, it is not orally bioavailable due to poor intestinal absorption, so it is not being pursued for pharmaceutical development. BMS-193885 has been used as a pre-clinical proof of concept tool for showing efficacy of Y1 antagonism in treating obesity.

Características y beneficios

This compound is featured on the Neuropeptide Y Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Bristol-Myers Squibb. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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David Acton et al.
Cell reports, 28(3), 625-639 (2019-07-18)
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