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69037

Ureidosuccinic acid

98.0-102.0% (T)

Sinónimos:

N-Carbamoyl-DL-aspartic acid

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
HOOCCH2CH(NHCONH2)COOH
Número CAS:
Peso molecular:
176.13
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
213-096-6
Beilstein/REAXYS Number:
1726861
MDL number:

511,50 €

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98.0-102.0% (T)

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neat

SMILES string

NC(=O)NC(CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H8N2O5/c6-5(12)7-2(4(10)11)1-3(8)9/h2H,1H2,(H,8,9)(H,10,11)(H3,6,7,12)

InChI key

HLKXYZVTANABHZ-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Metabolite of pyrimidine biosynthesis, alanine, aspartate and glutamate metabolism.

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9429550170L6661
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≥98.0% (T)

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≥99.0%

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11 - Combustible Solids

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L D Fairbanks et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 732(2), 487-493 (1999-10-12)
Leflunomide is an immunomodulatory drug which acts by inhibiting dihydroorotic acid dehydrogenase, the fourth enzyme of pyrimidine biosynthesis. We modified our high-performance liquid chromatography method to demonstrate that the principal metabolite in mitogen-stimulated human T-lymphocytes incubated with leflunomide was not
Amy J Rice et al.
Analytical biochemistry, 441(1), 87-94 (2013-06-19)
Dihydroorotase (DHOase) is the third enzyme in the de novo pyrimidine biosynthesis pathway and is a potential new antibacterial drug target. No target-based high-throughput screening (HTS) assay for this enzyme has been reported to date. Here, we optimized two colorimetric-based
S Vasudevan et al.
Carcinogenesis, 15(11), 2497-2500 (1994-11-01)
Feeding excess orotic acid (OA) in the diet promotes the carcinogenic process in different organs including the liver. A number of metabolic and genetic disorders are associated with increased synthesis of endogenous OA and some of these disorders appear to



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