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Glicina

≥99.0% (NT), BioUltra

• Sinónimos: Glicocola, Ácido aminoacético, Ácido aminoetanoico
• Fórmula lineal: NH₂CH₂COOH
• Número de CAS: 56-40-6
• Peso molecular: 75.07
• Beilstein: 635782
• Número CE: 200-272-2
• Número MDL: MFCD00008131
• Código UNSPSC: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• ID de la sustancia en PubChem: 57651233
• NACRES: NA.26

Propiedades

• Nombre del producto: Glicina, BioUltra, for molecular biology, ≥99.0% (NT)
• grado: Molecular Biology; for molecular biology
• Nivel de calidad: 200
• Línea del producto: BioUltra
• Ensayo: ≥99.0% (NT)
• Formulario: crystalline
• impurezas: DNases, none detected; RNases, none detected; insoluble matter, passes filter test; phosphatases, none detected; proteases, none detected
• residuo de ign.: ≤0.05% (as SO₄)
• pérdida: ≤0.05% loss on drying, HV, 20-26 °C
• color: white
• pKa (25 °C): (1) 2.35, (2) 9.60; 2.35
• mp: 240 °C (dec.) (lit.)
• solubilidad: 1 M HCl: 1 M at 20 °C, clear, colorless
• trazas de anión: chloride (Cl^-): ≤50 mg/kg; sulfate (SO₄^2-): ≤100 mg/kg
• trazas de catión: Al: ≤5 mg/kg; As: ≤0.1 mg/kg; Ba: ≤5 mg/kg; Bi: ≤5 mg/kg; Ca: ≤10 mg/kg; Cd: ≤5 mg/kg; Co: ≤5 mg/kg; Cr: ≤5 mg/kg; Cu: ≤5 mg/kg; Fe: ≤5 mg/kg; K: ≤50 mg/kg; Li: ≤5 mg/kg; Mg: ≤5 mg/kg; Mn: ≤5 mg/kg; Mo: ≤5 mg/kg; NH₄⁺: ≤200 mg/kg; Na: ≤100 mg/kg; Ni: ≤5 mg/kg; Pb: ≤5 mg/kg; Sr: ≤5 mg/kg; Zn: ≤5 mg/kg
• cadena SMILES: NCC(O)=O
• λ: 1 M in 1 M HCl
• Absorción UV: λ: 260 nm A_max: 0.05; λ: 280 nm A_max: 0.05
• InChI: 1S/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)
• Clave InChI: DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N
• Información sobre el gen: rat ... Grin2a(24409)

Descripción

Aplicación

La glicina se ha utilizado como componente de la mezcla de extracción vírica para la extracción de los adenovirus.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

La glicina es un aminoácido no esencial. Está implicada en la síntesis de purinas, serina y porfirinas. Los canales activados por glicina median el flujo de entrada de calcio a través de las membranas celulares. También actúa como agonista competitivo del glutamato en la unión a los receptores NMDA (N-metil-D-aspartato). En las células cancerosas, podría estar aumentada la síntesis de glicina debido al aumento de la demanda del aminoácido.[2][3]

Neurotransmisor inhibidor de la médula espinal, regulador alostérico de los receptores NMDA.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 1
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)