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Merck

D9026

Supelco

Digoxigenin

analytical standard

Sinónimos:

3β,12β,14β,21-Tetrahydroxy-20(22)-norcholenic acid lactone, 3β,12β,14-Trihydroxy-5β,20(22)-cardenolide, 5β,20(22)-Cardenolide-3β,12β,14-triol, Lanadigigenin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H34O5
Número de CAS:
Peso molecular:
390.51
Beilstein:
96479
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

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grado

analytical standard

Nivel de calidad

Agency

EPA 1694

Ensayo

≥98% (HPLC)

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

222 °C (lit.)

aplicaciones

environmental
food and beverages
forensics and toxicology
veterinary

Formato

neat

grupo funcional

ketone

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

C[C@]12CC[C@H](O)C[C@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2C[C@@H](O)[C@]4(C)[C@H](CC[C@]34O)C5=CC(=O)OC5

InChI

1S/C23H34O5/c1-21-7-5-15(24)10-14(21)3-4-17-18(21)11-19(25)22(2)16(6-8-23(17,22)27)13-9-20(26)28-12-13/h9,14-19,24-25,27H,3-8,10-12H2,1-2H3/t14-,15+,16-,17-,18+,19-,21+,22+,23+/m1/s1

Clave InChI

SHIBSTMRCDJXLN-KCZCNTNESA-N

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Descripción general

Digoxigenin is a therapeutic drug belonging to the group of cardiac glycosides, widely used in the management of congestive heart failure and other cardiac diseases.[1]

Aplicación

Digoxigenin is used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in biological samples using high-performance liquid chromatography couped to tandem mass spectrometry.[1]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral - Acute Tox. 2 Dermal

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3


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Identification and Quantification of Cardiac Glycosides in Blood and Urine Samples by HPLC/MS/MS
Guan F, et al.
American Chemical Science Journal (1999)
Simone Dealtry et al.
Applied and environmental microbiology, 80(13), 4012-4020 (2014-04-29)
Biopurification systems (BPS) are used on farms to control pollution by treating pesticide-contaminated water. It is assumed that mobile genetic elements (MGEs) carrying genes coding for enzymes involved in degradation might contribute to the degradation of pesticides. Therefore, the composition
Vicki Adams et al.
Applied and environmental microbiology, 80(12), 3597-3603 (2014-04-01)
TnpX is a site-specific recombinase responsible for the excision and insertion of the transposons Tn4451 and Tn4453 in Clostridium perfringens and Clostridium difficile, respectively. Here, we exploit phenotypic features of TnpX to facilitate genetic mutagenesis and complementation studies. Genetic manipulation
Suzanne E McGaugh et al.
Nature communications, 5, 5307-5307 (2014-10-21)
Natural populations subjected to strong environmental selection pressures offer a window into the genetic underpinnings of evolutionary change. Cavefish populations, Astyanax mexicanus (Teleostei: Characiphysi), exhibit repeated, independent evolution for a variety of traits including eye degeneration, pigment loss, increased size
Christine E Tinberg et al.
Nature, 501(7466), 212-216 (2013-09-06)
The ability to design proteins with high affinity and selectivity for any given small molecule is a rigorous test of our understanding of the physiochemical principles that govern molecular recognition. Attempts to rationally design ligand-binding proteins have met with little

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