85992
N-(N-Succinyl-L-phenylalanyl)-2-aminoacridone
for fluorescence, ≥98.0% (HPCE)
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grado
for fluorescence
Análisis
≥98.0% (HPCE)
mp
249-253 °C (lit.)
solubilidad
DMF: soluble
DMSO: soluble
H2O: soluble
fluorescencia
λex 398 nm; λem 440 nm in 0.1 M Tris pH 8.0 (fluoroescence decreases upon cleavage with α-chymotrypsin)
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
OC(=O)CCC(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)Nc2ccc3Nc4ccccc4C(=O)c3c2
Aplicación
suitable as photometric substrate for α-chymotrypsin (linear increase in absorbance at 450 nm)
Nota de análisis
In addition to the emission maximum at 440 nm, there is a lower maxima at 463 nm.
Otras notas
Substrate for the continuous assay of α-chymotrypsin at wavelengths 450/570nm
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Analytical biochemistry, 171(2), 393-397 (1988-06-01)
A direct and continuous kinetic method for the fluorometric determination of alpha-chymotrypsin and trypsin is described, and 2-aminoacridone (2-AA) is introduced as a promising new fluorophore in analytical biochemistry. N-Succinyl- and N-glutaryl-phenylalanine as well as N-benzoylarginine were coupled to 2-AA
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