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Supelco

Ginsenoside Rb3

analytical standard

Sinónimos:

(3β,12β)-3-[(2-O-β-D-Glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-12-hydroxydammar-24-en-20-yl 6-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-glucopyranoside, Gypenoside IV

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C53H90O22
Número de CAS:
68406-26-8
Peso molecular:
1079.27
Número MDL:
MFCD10566396
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
329756253
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

Análisis

≥95.0% (HPLC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

food and beverages

formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C\C(C)=C/CC[C@](C)(O[C@@H]1O[C@H](CO[C@@H]2OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@H]3CC[C@]4(C)[C@@H]3[C@H](O)C[C@@H]5[C@@]6(C)CC[C@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O[C@@H]8O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]8O)C(C)(C)[C@@H]6CC[C@@]45C

InChI

1S/C53H90O22/c1-23(2)10-9-14-53(8,75-47-43(67)39(63)37(61)29(72-47)22-69-45-41(65)34(58)26(57)21-68-45)24-11-16-52(7)33(24)25(56)18-31-50(5)15-13-32(49(3,4)30(50)12-17-51(31,52)6)73-48-44(40(64)36(60)28(20-55)71-48)74-46-42(66)38(62)35(59)27(19-54)70-46/h10,24-48,54-67H,9,11-22H2,1-8H3/t24-,25+,26+,27+,28+,29+,30-,31+,32-,33-,34-,35+,36+,37+,38-,39-,40-,41+,42+,43+,44+,45-,46-,47-,48-,50-,51+,52+,53-/m0/s1

Clave InChI

NODILNFGTFIURN-USYOXQFSSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
BCCK2685
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BCCF1465
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Shan Jiang et al.
Journal of ethnopharmacology, 133(2), 914-916 (2010-10-26)
To investigate the effect of ginsenoside Rb(3) on synaptic transmission after oxygen-glucose deprivation in vitro. The population spike (PS) was recorded in the stratum pyramidale of mouse hippocampal slices using extracellular recordings. Ginsenoside Rb(3) depressed the basal synaptic transmission, which
Kejiang He et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 53(2), 177-179 (2005-02-03)
A dammarane glycoside, designated compound Mx (C-Mx), was isolated from the hydrolysate of 20(S)-protopanaxadiol type ginsenosides containing G-Rb(3) from Panax notoginseng leaves with crude snailase. Its chemical structure was elucidated to be 20-O-beta-D-xylopyranosyl(1-->6)-beta-D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxadiol on the basis of spectral analysis. Its
Hong-Mei Shen et al.
Zhongguo ying yong sheng li xue za zhi = Zhongguo yingyong shenglixue zazhi = Chinese journal of applied physiology, 22(1), 31-34 (2006-02-01)
To observe protective effects of ginsenoside Rb3 on glutamate excitotoxic injury in cultured hippocampal neurons and involved mechanisms. On cultured rat hippocampal neurons treated with glutamate at toxic concentration, we made the following investigations: by using MTT assay, LDH leakage
Tian Wang et al.
European journal of pharmacology, 636(1-3), 121-125 (2010-04-08)
The present study was designed to evaluate the effect of ginsenoside Rb3 on myocardial injury and heart function impairment induced by isoproterenol in rats. To induce myocardial ischemia, Sprague-Dawley rats were subcutaneously injected with isoproterenol (20mg/kg). Cardiac marker enzymes and
Qi Tao Bu et al.
Medicinal chemistry (Shariqah (United Arab Emirates)), 8(5), 934-941 (2012-06-30)
As one of the main active component of protopanaxdiol type ginsenosides, ginsenoside Rb(3) is rarely reported in the treatment of diabetes. The anti-diabetic activity of ginsenoside Rb(3) was investigated in a model of alloxan-induced diabetic mice in the present study.
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