CHGL72TP3

Multilayer Durapore^® 0.45/0.22 µm, Cartridge

pore size 0.45/0.22 μm, cartridge nominal length 20 in. (50 cm), Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

• Sinónimos: Durapore Cartridge Filter 20 in. 0.45/0.22 μm Code 7, Multilayer Durapore^® 0.45/0.22 µm, Cartridge
• eCl@ss: 32031690
• UNSPSC Code: 23151806

Propiedades

• Nombre del producto: Multicapa Durapore^® 0,45/0,22 µm, Cartucho, Chemistry: 0.45 / 0.22 µm Hydrophilic Polyvinylidene Fluoride (PVDF) Configuration: 20 in. Code 7
• Quality Segment: 400
• material: PVDF , polypropylene , polypropylene support, silicone seal
• reg. compliance: meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• sterility: non-sterile
• sterilization compatibility: autoclavable compatible; steam-in-place compatible
• product line: Durapore^®
• feature: hydrophilic
• manufacturer/tradename: Durapore^®
• parameter: ≤21.6 mL/min air diffusion at 2.75 bar (40 psig) and 23 °C (in water), 0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward), 0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (Forward), 1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward), 1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward), 3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent), 3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C (Reverse; Intermittent), 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward), 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)
• technique(s): sterile filtration: suitable
• L: 20 in.
• W: 2.7 in.
• cartridge nominal length: 20 in. (50 cm)
• diam.: 6.9 cm (2.7 in.)
• filtration area: 1.1 m²
• impurities: ≤0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction), <0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• matrix: Multilayer Durapore^®
• pore size: 0.45/0.22 μm pore size
• input: sample type liquid
• bubble point: ≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C
• cartridge code: Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

Descripción

General description

Configuración del dispositivo: Cartucho

Preparation Note

Este producto se fabricó con una membrana Durapore^® que cumple los criterios de filtro "no liberador de fibras" según lo definido en CFR 21 1210.3 (b) (6).

Método de esterilización
30 ciclos de vapor in situ (SIP) de 30 min a 135 °C; 30 ciclos de autoclave de 60 min a 126 °C.

Analysis Note

Cumplirá los requisitos de la prueba de sustancias oxidables de la USP después de un lavado con ≥3 l de agua

Retención bacteriana
Se observó una capacidad de retención cuantitativa de las muestras de una concentración de provocación mínima de 1 x 10⁷ UFC/cm² de Brevundimonas diminuta utilizando la metodología ASTM^® F838.

TOC/conductividad
Después de la esterilización y una descarga controlada de 60 l de agua por cartucho de 10 pulgadas, las muestras exhibieron menos de 500 ppb de TOC según la USP <64> y menos de 1,3 µS/cm según la USP <64> a 25 °C.

Other Notes

Instrucciones de uso

• Retención de organismos: microorganismos
• Modo de acción: filtración (exclusión por tamaño)
• Aplicación: BioProcessing
• Indicaciones de uso: reducción o eliminación de los microorganismos o de la contaminación microbiana
• Instrucciones de uso: consulte las instrucciones de humectación de las unidades de filtración con membrana Durapore^® en la guía del usuario
• Condiciones de conservación: guardar en un lugar seco
• Condiciones de eliminación: desechar de acuerdo con la normativa federal, estatal y local correspondiente.

Estos productos se han fabricado en una instalación que sigue las Buenas prácticas de fabricación de la FDA.

Legal Information

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany