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8.52012

Sigma-Aldrich

Fmoc-Lys(Boc)-OH

Novabiochem®

Sinónimos:

Fmoc-Lys(Boc)-OH, N-α-Fmoc-N-ε-t.-Boc-L-lysine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H32N2O6
Número de CAS:
Peso molecular:
468.54
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
Número índice de la CE:
276-256-4
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Línea del producto

Novabiochem®

Análisis

≥98% (TLC)
≥98.0% (acidimetric)
≥99.0% (HPLC)

formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

fabricante / nombre comercial

Novabiochem®

mp

123-130 °C

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

Boc
amine

temp. de almacenamiento

2-30°C

InChI

1S/C26H32N2O6/c1-26(2,3)34-24(31)27-15-9-8-14-22(23(29)30)28-25(32)33-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,30)

Clave InChI

UMRUUWFGLGNQLI-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

High purity Fmoc-protected amino acid for research and process production of peptides, with very low levels of dipeptide, free-amino acids and acetic acid impurities. Standard building block for introduction of lysine amino-acid residues by Fmoc SPPS

Associated Protocols and Technical Articles
Fmoc-amino acids for Peptide Production
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS

Aplicación


  • Pharmacokinetics of Tizanidine in Muscle Spasticity: A comprehensive review on Tizanidine covers its pharmacological advancements and therapeutic applications, particularly focusing on muscle spasticity. This highlights the relevance of high-purity Tizanidine-D₄ hydrochloride in creating precise and reproducible pharmacokinetic profiles (Zhu et al., 2024).

  • Stable Isotope-Labeled Tizanidine for Bioanalytical Method Development: The development and validation of bioanalytical methods for monitoring drug interactions and metabolism extensively utilize Tizanidine-D₄ HCl. The isotopic labeling aids in accurate quantification and identification, enhancing the reliability of pharmacokinetic and pharmacodynamic studies (Chen et al., 2024).

  • Tizanidine-D₄ Hydrochloride Solution for Receptor Binding Studies: The application of Tizanidine-D₄ in receptor binding studies is inferred from research exploring its withdrawal effects and the pharmacological interventions required, suggesting its utility in detailed receptor interaction studies in clinical settings (Tanimura et al., 2024).


Ligadura / enlace

Replaces: 04-12-1026

Nota de análisis

Colour (visual): white to off white
Appearance of substance (visual): powder
Colour index (0,5 M in DMF): ≤ 150 Hazen
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity: ≥ 99.8 % (a/a)
Purity (HPLC): ≥ 99.0 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-OH (HPLC): ≤ 0.1 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-Lys(Boc)-OH (HPLC): ≤ 0.1 % (a/a)
Fmoc-Lys(Boc)-Lys(Boc)-OH (HPLC): ≤ 0.1 % (a/a)
Fmoc-Lys-OH (HPLC): ≤ 0.1 % (a/a)
Assay free amino acid (GC): ≤ 0.2 %
Purity (TLC(011A)): ≥ 98 %
Purity (TLC(0811)): ≥ 98 %
Solubility (25 mmole in 50 ml DMF): clearly soluble
Assay (acidimetric): ≥ 98.0 %
Water (K. F.): ≤ 2.0 %
Ethyl acetate (HS-GC): ≤ 0.5 %
Acetate (IC): ≤ 0.02 %

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Información legal

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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The transcriptional corepressor complex CoREST is one of seven histone deacetylase complexes that regulate the genome through controlling chromatin acetylation. The CoREST complex is unique in containing both histone demethylase and deacetylase enzymes, LSD1 and HDAC1, held together by the

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