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2-Thiazoline-2-thiol

for synthesis

Sinónimos:

2-Thiazoline-2-thiol, 2-Mercaptothiazoline

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H5NS2
Número CAS:
Peso molecular:
119.21
UNSPSC Code:
12352113
EC Index Number:
202-512-1
NACRES:
NA.22
MDL number:
Form:
powder

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SMILES string

S1CCNC1=S

InChI

1S/C3H5NS2/c5-3-4-1-2-6-3/h1-2H2,(H,4,5)

InChI key

WGJCBBASTRWVJL-UHFFFAOYSA-N

Application

  • Inducing apoptosis in melanoma cells: A study described a ruthenium(II) complex with 2-mercaptothiazoline ligand inducing selective cytotoxicity by causing DNA damage and apoptosis specifically in melanoma cells, highlighting its potential as a therapeutic agent in oncology (de Melo et al., 2024).
  • Antimicrobial and synergistic activities: Thiazoline derivatives, including compounds related to 2-mercaptothiazoline, were studied for their antimicrobial and synergistic effects with conventional antibiotics against multidrug-resistant Staphylococcus aureus, presenting a potential strategy for enhancing antibiotic efficacy (Khan et al., 2020).
  • Antimicrobial investigation of metal complexes: The antimicrobial properties of Cd(II) and Sn(II) complexes with 2-mercaptothiazoline were evaluated, underscoring the compound′s role in enhancing the bioactivity of metal-based therapeutics (Gaber et al., 2021).

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