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5.38005

Sigma-Aldrich

BHPI

Sinónimos:

BHPI, 3,3- bis(4-Hydroxyphenyl)-7-methyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one, Estrogen Receptor α Inhibitor, 3,3-bis(4-Hydroxyphenyl)-7-methyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one, Estrogen Receptor α Inhibitor

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H17NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
331.36
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Análisis

≥98% (HPLC)

Nivel de calidad

formulario

powder

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

white

solubilidad

DMSO: 50 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC1=C2C(=CC=C1)C(C(=O)N2)(C3=CC=C(C=C3)O)C4=CC=C(C=C4)O

Descripción general

A cell-permeable, bioavailable, non-toxic dihydroindolone derived compound that directly interacts with ERα and noncompetitively inhibits E2-ERα regulated gene expression. Selectively arrests the proliferation of therapy resistant ERα+ cancer cells (0.1 - 1.0 µM; IC50 = 15 nM for T47D cells) with no effect on ERα- cells. Shown to hyperactivate PLCγ, deplete endoplasmic reticulum calcium store, elicit massive UPR, and inhibit protein synthesis continually. Downregulates chaperones synthesis and sustains UPR activated cell death. Rapidly induces tumor regression (>60% inhibition) in mouse MCF-7 xenografts (15 mg/kg, i.p., q.d.).
A cell-permeable, bioavailable, non-toxic dihydroindolone derived compound that directly interacts with ERα and noncompetitively inhibits E2-ERα regulated gene expression. Selectively arrests the proliferation of therapy resistant ERα+ cancer cells (0.1 - 1.0 µM; IC50 = 15 nM for T47D cells) with no effect on ERα- cells. Shown to hyperactivate PLCγ, deplete endoplasmic reticulum calcium store, elicit massive UPR, and inhibit protein synthesis continually. Downregulates chaperones synthesis and sustains UPR activated cell death. Rapidly induces tumor regression (>60% inhibition) in mouse MCF-7 xenografts (15 mg/kg, i.p., q.d.).

Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content. Please refer to the vial label or the certificate of analysis for the batch-specific molecular weight. The molecular weight provided represents the baseline molecular weight without water.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
ERα
Reversible: yes

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Otras notas

Andruska, N.D., et al. 2015. Proc. Natl. Acad. Sci. USA.112, 4737.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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