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5.33683

PMX53

≥98% (HPLC), solid, C5aR antagonist, Calbiochem®

Sinónimos:

C5aR Antagonist, PMX53, Ac-(cyclo-2,6)-F-[OPdChaWR], C5aR Inhibitor, PMX53, C5a Receptor Inhibitor, PMX53, CD88 Inhibitor, PMX53, MrgX2 Agonist, PMX53

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C47H65N11O7 · xC2HF3O2
Número CAS:
Peso molecular:
896.09 (free base basis)
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

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Nombre del producto

C5aR Antagonist, PMX53,

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

off-white

solubility

DMSO: 50 mg/mL

storage temp.

2-8°C

General description

A cell-permeable, orally available, and metabolically stable macrocyclic hexapeptidomimetic compound that acts as a non-competitive antagonist of complement C5a receptor (C5aR; CD88; IC50 = 240 nM) and as a low-affinity agonist for MrgX2, a GPCR, in human mast cells Shown to specifically bind to C5aR1 and not to CaR2 and C3aR. Displays a broad range of anti-inflammatory effects, both in vitro and in vivo. Shown to inhibit C5a-induced neutrophil myeloperoxidase release (IC50 = 22 nM) and chemotaxis (IC50 = 75 nM). Preincubation with PMX-53 (~10 nM) blocks C5a-induced Ca2+ responses in HMC-1 and RBL-2H3 cells, but does not affect C3a responses. Suppresses the growth of 4T1 mammary carcinoma tumor xenograft in mice (1 mg/kg/every 2-3 days, s.c.). Reported to diminish C5a-mediated increase in pluripotency in human embryonic stem cells in the absence of FGF2.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
C5aR
Reversible: yes

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Ac-Phe-[Orn-Pro-dCha-Trp-Arg]
Lillegard, K., et al. 2014. JPET.351,344.
Vadrevu, S. K., et al. 2014. Cancer Res.74, 3454.
Liang, S., et al. 2011. J. Immun.186, 869.
Woodruff, T., et al. 2005. JPET.314, 811.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)

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5.33797234415MABF1980
assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

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form

solid

form

solid

form

solid

form

-

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

solubility

DMSO: 50 mg/mL

solubility

DMSO: 50 mg/mL

solubility

DMSO: 50 mg/mL, methanol: 50 mg/mL

solubility

-


Clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable



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