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5.08162

Loperamide Hydrochloride

Sinónimos:

Loperamide Hydrochloride, µ-Opioid Receptor Agonist, Loperamide Hydrochloride, Imodium

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C29H33ClN2O2 · xHCl
Número CAS:
Peso molecular:
477.04 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥99% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

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assay

≥99% (HPLC)

Quality Segment

form

solid

potency

2 nM Ki

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

white

solubility

DMSO: 50 mM, ethanol: 50 mM

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[Cl-].Clc1ccc(cc1)C2(CC[N+H](CC2)CCC(c4ccccc4)(c3ccccc3)C(=O)N(C)C)O

InChI

1S/C29H33ClN2O2.ClH/c1-31(2)27(33)29(24-9-5-3-6-10-24,25-11-7-4-8-12-25)19-22-32-20-17-28(34,18-21-32)23-13-15-26(30)16-14-23;/h3-16,34H,17-22H2,1-2H3;1H

InChI key

PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-N

General description

A very potent and highly selective peripheral resctricted µ-opioid receptor agonist (Ki = 2 nM). Often used as an antidiarrheal, antipruritic, and antihyperalgesic agent. In addition, shown to improve defective post-receptor insulin signaling in skeletal muscle cells and enhance insulin sensitivity in rats.

Biochem/physiol Actions

Primary Target
u opioid receptor

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Warming is required for complete solubilization in ethanol.

Other Notes

Cheng, K., et al. 2013. Pharmaco. Ther.139, 334.
Di Bosco, M., et al. 2008. Chem. Biol. Drug Des.71, 328.
DeHaven-Hudkins, D., et al. 1999. J. Pharmacol. Exp. Ther.289, 494.
Mackerer, C., et al. 1976. J. Pharmacol. Exp. Ther.199, 131.
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L07500001370000L4762
form

solid

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assay

≥99% (HPLC)

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-

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manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

EDQM

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

-

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

-

Quality Level

200

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

-

storage temp.

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solubility

DMSO: 50 mM, ethanol: 50 mM

solubility

-

solubility

-

solubility

-


pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects



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