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Clodronate disodium Salt

≥97% (titration), bone resorption inhibitor, solid

Sinónimos:

Clodronate, Disodium Salt, Clodronate, Disodium, Tetrahydrate, Dichloromethylene-bisphosphonate, Disodium Tetrahydrate

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
CH2Cl2Na2O6P2 · 4H2O
Número CAS:
Peso molecular:
360.92
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥97% (titration)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

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Nombre del producto

Clodronate, Disodium Salt, A non-amino, chloro-containing bisphosphonate that acts as a potent inhibitor of osteoclast-mediated bone resorption.

Quality Level

description

Merck USA index - 14, 2371

assay

≥97% (titration)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

color

white

solubility

water: 1 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[Na+].[Na+].[P](=O)([O-])(O)C([P](=O)([O-])O)(Cl)Cl.O.O.O.O

InChI

1S/CH4Cl2O6P2.2Na.4H2O/c2-1(3,10(4,5)6)11(7,8)9;;;;;;/h(H2,4,5,6)(H2,7,8,9);;;4*1H2/q;2*+1;;;;/p-2

InChI key

XWHPUCFOTRBMGS-UHFFFAOYSA-L

General description

A non-amino, chloro-containing bisphosphonate that acts as a potent inhibitor of osteoclast-mediated bone resorption. It is metabolized into a non-hydrolyzable ATP analog in osteoclasts and macrophages, and induces apoptosis by inhibiting mitochondrial function. An efficient metal chelator that inhibits invasion, adhesion, and migration of PC-3 prostate cancer cells (IC50 = 100 nM).
A non-amino, chloro-containing, bisphosphonate that acts as a potent inhibitor of osteoclast-mediated bone resorption. Metabolized to a non-hydrolyzable ATP analog in osteoclasts and macrophages that induces apoptosis by inhibiting mitochondrial function. An efficient metal chelator that inhibits invasion, adhesion and migration of PC-3 prostate cancer cells (IC50 = 100 nM).

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
Osteoclast-mediated bone resorption
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 100 nM inhibiting invasion, adhesion, and migration of PC-3 prostate cancer cells

Other Notes

Lehenkari, P.P., et al. 2002. Mol. Pharmacol.61, 1255.
Virtanen, S.S., et al. 2002. Cancer Res.62, 2708.
Smith, R., et al. 1971. Lancet1, 945.
Fleisch, H., et al. 1969. Nature223, 211.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)

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126855506600525276
form

solid

form

solid

form

solid

form

lyophilized solid

assay

≥97% (titration)

assay

≥98% (NMR)

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

solubility

water: 1 mg/mL

solubility

water: 10 mg/mL

solubility

water: 10 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL, methanol: soluble, water: soluble


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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