Ugrás a tartalomra
Merck

901494

Sigma-Aldrich

N-Methylated pomalidomide

≥98%

Szinonimák:

4-Amino-2-(1-methyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione, E3 Ligase ligand methylated negative control, Ligand for PROTAC® research

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C14H13N3O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
287.27
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
NACRES:
NA.22
Forma:
powder or crystals
Teszt:
≥98%

ligand

N-Methylated Pomalidomide

Minőségi szint

Teszt

≥98%

Forma

powder or crystals

reakcióalkalmasság

reagent type: ligand

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O=C(C(CC1)N(C2=O)C(C3=C2C=CC=C3N)=O)N(C)C1=O

InChI

1S/C14H13N3O4/c1-16-10(18)6-5-9(13(16)20)17-12(19)7-3-2-4-8(15)11(7)14(17)21/h2-4,9H,5-6,15H2,1H3

Alkalmazás

N-Methylated pomalidomide is a ligand used as a negative control for pomalidomide (P0018) in the recruitment of the Cereblon (CRBN) protein for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology.

Jogi információk

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jing Lu et al.
Chemistry & biology, 22(6), 755-763 (2015-06-09)
BRD4, a bromodomain and extraterminal domain (BET) family member, is an attractive target in multiple pathological settings, particularly cancer. While BRD4 inhibitors have shown some promise in MYC-driven malignancies such as Burkitt's lymphoma (BL), we show that BRD4 inhibitors lead to
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is

Cikkek

Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással