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904708

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-C6-PEG3-butyl iodide

≥95%

Sinônimo(s):

N-(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-6-(2-(2-((6-iodohexyl)oxy)ethoxy)ethoxy)hexanamide, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Pomalidomide-6-2-2-6-I, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C29H40IN3O8
Número CAS:
Peso molecular:
685.55
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

ligand

pomalidomide

Ensaio

≥95%

forma

powder or crystals

adequação da reação

reactivity: sulfuryl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

grupo funcional

alkyl halide

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

ICCCCCCOCCOCCOCCCCCC(NC1=CC=CC2=C1C(N(C3CCC(NC3=O)=O)C2=O)=O)=O

Aplicação

Protein degrader builiding block Pomalidomide-C6-PEG3-butyl iodide enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand, a linker with both hydrophobic and hydrophilic moieties, and a pendant iodoalkane for reactivity with a nucleophilic group on a target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant iodo group, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Informações legais

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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