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903833

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-PEG2-azide

Sinônimo(s):

2-(2-(2-Azidoethoxy)ethoxy)-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)acetamide, Crosslinker−E3 ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C19H20N6O7
Número CAS:
Peso molecular:
444.40
Número MDL:
Código UNSPSC:
51171641
NACRES:
NA.22

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ligand

pomalidomide

Ensaio

≥95%

Formulário

powder

adequação da reação

reaction type: click chemistry
reagent type: ligand-linker conjugate

pf

188 °C

grupo funcional

azide

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C(C(CC1)N(C2=O)C(C3=C2C=CC=C3NC(COCCOCCN=[N+]=[N-])=O)=O)NC1=O

chave InChI

QMQAWNMGKYQDLT-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Protein degrader builiding block Pomalidomide-PEG2-azide enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand and a PEGylated crosslinker with pendant azide for click chemistry with a target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant azide group, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Automate your CRBN-PEG based PROTACs with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Informações legais

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

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