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903434

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-PEG6-butyl azide

≥95%

Sinônimo(s):

Crosslinker–E3 Ligase ligand conjugate, Pomalidomide-2-2-2-2-2-2-6-N3, 24-azido-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-3,6,9,12,15,18-hexaoxatetracosanamide, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C31H44N6O11
Peso molecular:
676.71
Código UNSPSC:
51171641
NACRES:
NA.22

ligand

pomalidomide

Ensaio

≥95%

forma

powder or crystals

adequação da reação

reaction type: click chemistry
reagent type: ligand-linker conjugate

grupo funcional

azide

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C(C(CC1)N(C2=O)C(C3=C2C=CC=C3NC(COCCOCCOCCOCCOCCOCCCCCCN=[N+]=[N-])=O)=O)NC1=O

Aplicação

Protein degrader builiding block Pomalidomide-PEG6-butyl azide enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand, a linker with both hydrophobic and hydrophilic moieties, and a pendant azide for click chemistry with a target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant azide group, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Informações legais

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

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