Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

920754

C5 Lenalidomide-benzyl-piperazine hydrochloride

Synonim(y):

N-(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)-4-(piperazin-1-ylmethyl)benzamide hydrochloride, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
50 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1720,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H27N5O4 · xHCl
Masa cząsteczkowa:
461.51 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.22
Form:
solid

1720,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

​
Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


ligand

C5 Lenalidomide

Quality Segment

form

solid

reaction suitability

reactivity: carboxyl reactive, reagent type: ligand-linker conjugate

technique(s)

targeted protein degradation: suitable

functional group

amine

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C1N(C2CCC(NC2=O)=O)CC3=CC(NC(C4=CC=C(CN5CCNCC5)C=C4)=O)=CC=C31.Cl

InChI key

FYDHHUZWYCJEBY-UHFFFAOYSA-N

Application

Protein degrader building block C5 Lenalidomide-benzyl-piperazine hydrochloride enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand, a rigid linker, and a pendant amine for reactivity with a carboxylic acid on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Legal Information

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
920797921300919969
description

-

description

≥95%

description

≥95%

description

≥95%

reaction suitability

reagent type: ligand-linker conjugate, reactivity: carboxyl reactive

reaction suitability

reactivity: carboxyl reactive, reagent type: ligand-linker conjugate

reaction suitability

reagent type: ligand-linker conjugate, reactivity: carboxyl reactive

reaction suitability

reagent type: ligand-linker conjugate, reactivity: carboxyl reactive

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

form

solid

form

powder or crystals

form

(Powder or crystals or flakes or chunks)

form

powder or crystals

ligand

C5 Lenalidomide

ligand

C5 Lenalidomide

ligand

C5 Lenalidomide

ligand

C5 Lenalidomide

functional group

amine

functional group

amine

functional group

amine

functional group

amine


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters