Przejdź do zawartości
Merck

920800

Sigma-Aldrich

C5 Lenalidomide-methylamino-PEG1-NH2 hydrochloride

≥95%

Synonim(y):

Blok konstrukcyjny degradera białek dla badań 11779, Chlorowodorek 3-((2-(2-aminoetoksy)etylo)(metylo)amino)-N-(2-(2,6-dioksopiperydyn-3-ylo)-1-oksoizoindolin-5-ylo)propanamidu, Koniugat ligandu Crosslinker-E3 Ligase, Szablon do syntezy ukierunkowanego degradera białek

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H29N5O5 · xHCl
Masa cząsteczkowa:
431.49 (free base basis)
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

ligand

C5 Lenalidomide

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

(Powder or Crystal or Solid or Chunks)

przydatność reakcji

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1N(C2CCC(NC2=O)=O)CC3=CC(NC(CCN(C)CCOCCN)=O)=CC=C31.Cl

Zastosowanie

Blok budulcowy degradera białek C5 chlorowodorku lenalidomidu-metyloamino-PEG1-NH2 umożliwia syntezę cząsteczek do celowanej degradacji białek i technologii PROTAC (chimer proteolizy-celowania). Ten koniugat zawiera ligand rekrutujący Cereblon (CRBN) z alternatywnym wektorem wyjściowym, łącznikiem i aminą zawieszoną w celu reaktywności z kwasem karboksylowym na docelowym ligandzie. Ponieważ nawet niewielkie zmiany w ligandach i łącznikach mogą wpływać na tworzenie trójskładnikowego kompleksu między celem, ligazą E3 i PROTAC, wiele analogów jest przygotowywanych do badań przesiewowych w celu optymalnej degradacji celu. W przypadku stosowania z innymi blokami budulcowymi degraderów białek z aminą wiszącą, synteza równoległa może być wykorzystana do szybszego generowania bibliotek PROTAC, które charakteryzują się zmienną długością, składem i ligandem ligazy E3.

Zautomatyzuj swoje PROTAC oparte na CRBN-PEG z Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002).

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of
Kedra Cyrus et al.
Molecular bioSystems, 7(2), 359-364 (2010-10-06)
Conventional genetic approaches have provided a powerful tool in the study of proteins. However, these techniques often preclude selective manipulation of temporal and spatial protein functions, which is crucial for the investigation of dynamic cellular processes. To overcome these limitations
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Philipp M Cromm et al.
Cell chemical biology, 24(9), 1181-1190 (2017-06-27)
Traditional pharmaceutical drug discovery is almost exclusively focused on directly controlling protein activity to cure diseases. Modulators of protein activity, especially inhibitors, are developed and applied at high concentration to achieve maximal effects. Thereby, reduced bioavailability and off-target effects can

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej