Przejdź do zawartości
Merck

911739

Sigma-Aldrich

C5 Lenalidomide-PEG1-NH2 hydrochloride

≥95%

Synonim(y):

Blok konstrukcyjny degradera białek dla badań 11779, C5 Koniugat lenalidomidu, Chlorowodorek 2-(2-aminoetoksy)-N-(2-(2,6-dioksopiperydyn-3-ylo)-1-oksoizoindolin-5-ylo)acetamidu, Koniugat ligandu Crosslinker-E3 Ligase, Szablon do syntezy ukierunkowanego degradera białek

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 MG
1990,00 zł

1990,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 MG
1990,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H20N4O5 · xHCl
Masa cząsteczkowa:
360.36 (free base basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

1990,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

ligand

C5 Lenalidomide

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1N(C2CCC(NC2=O)=O)CC3=CC(NC(COCCN)=O)=CC=C31.Cl

InChI

1S/C17H20N4O5.ClH/c18-5-6-26-9-15(23)19-11-1-2-12-10(7-11)8-21(17(12)25)13-3-4-14(22)20-16(13)24;/h1-2,7,13H,3-6,8-9,18H2,(H,19,23)(H,20,22,24);1H

Klucz InChI

HFNLILIRNUZSBG-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Blok budujący degrader białek C5 Lenalidomide-PEG1-NH2 hydrochloride umożliwia syntezę cząsteczek do celowanej degradacji białek i technologii PROTAC (proteolysis-targeting chimeras). Ten koniugat zawiera ligand rekrutujący Cereblon (CRBN) z alternatywnym wektorem wyjściowym oraz PEGylowany środek sieciujący z aminą zawieszoną w celu reaktywności z kwasem na docelowej głowicy. Ponieważ nawet niewielkie zmiany w ligandach, głowicach i sieciatorach mogą wpływać na tworzenie trójskładnikowego kompleksu między celem, ligazą E3 i PROTAC, wiele analogów jest przygotowywanych do badań przesiewowych w celu optymalnej degradacji celu. W przypadku stosowania z innymi blokami budulcowymi degraderów białek z końcową aminą, synteza równoległa może być wykorzystana do szybszego generowania bibliotek PROTAC, które charakteryzują się zmienną długością, składem i ligandem ligazy E3.

Zautomatyzuj swoje PROTAC oparte na CRBN-PEG z Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002).

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Repr. 2 - STOT RE 2

Organy docelowe

Blood

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Philipp M Cromm et al.
Cell chemical biology, 24(9), 1181-1190 (2017-06-27)
Traditional pharmaceutical drug discovery is almost exclusively focused on directly controlling protein activity to cure diseases. Modulators of protein activity, especially inhibitors, are developed and applied at high concentration to achieve maximal effects. Thereby, reduced bioavailability and off-target effects can

Produkty

Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej