Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

923958

Sigma-Aldrich

6F,C5-Pomalidomide-4-piperidine-C1-piperazine hydrochloride

Synonim(y):

Chlorowodorek 2-(2,6-dioksopiperydyn-3-ylo)-5-fluoro-6-(4-(piperazyn-1-ylo-metylo)piperazyn-1-ylo)izoindolino-1,3-dionu, Element budulcowy degradera białek, Koniugat ligandu sieciującego z ligazą E3

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 MG
1660,00 zł

1660,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 MG
1660,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H28FN5O4 · xHCl
Masa cząsteczkowa:
457.50 (free base basis)
Numer MDL:
MFCD34602213
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21

1660,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

ligand

6F,C5-Pomalidomide

Poziom jakości

100

przydatność reakcji

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1C(N2C(C(C=C(F)C(N(CC3)CCC3CN4CCNCC4)=C5)=C5C2=O)=O)CCC(N1)=O.Cl

Klucz InChI

NSESLQMRUIXJGI-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Blok budulcowy degradera białek 6F,C5-Pomalidomide-4-piperidine-C1-piperazine hydrochloride umożliwia syntezę cząsteczek do badań nad ukierunkowaną degradacją białek i 11779 (chimerami ukierunkowanymi na proteolizę). Ten koniugat zawiera ligand rekrutujący Cereblon (CRBN), sztywny łącznik i wiszącą aminę zapewniającą reaktywność z kwasem karboksylowym na docelowym ligandzie. Ponieważ nawet niewielkie zmiany w ligandach i wiązaniach krzyżowych mogą wpływać na tworzenie trójskładnikowego kompleksu między celem, ligazą E3 i degraderem, wiele analogów jest przygotowywanych do badań przesiewowych w celu optymalnej degradacji celu W przypadku stosowania z innymi blokami budulcowymi degradera białek z końcową aminą, równoległa synteza może być wykorzystana do szybszego generowania bibliotek degraderów, które charakteryzują się zmienną długością wiązań krzyżowych, składem i ligandem ligazy E3.

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Protein Degrader Building Blocks.

Inne uwagi

Targeted Protein Degradation by Small Molecules

Small-Molecule PROTACS: Nowe podejścia do degradacji białek

Targeted Protein Degradation: from Chemical Biology to Drug Discovery

Wpływ długości łącznika na aktywność PROTACs

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

911771

Lenalidomide-Photoswitch1-NH2 hydrochloride, ≥95%

911763

C5 Lenalidomide-PEG1-piperazine hydrochloride, ≥95%

915572

Pomalidomide-dipiperazine-NH2 hydrochloride, ≥95%

916536

Pomalidomide-piperazine-pyridine-alkyne-NH2 hydrochloride

917729

C5 Lenalidomide-piperazine-pyridine-alkyne-NH2 hydrochloride, ≥95%

919357

(S,R,S)-AHPC-PEG1-piperazine hydrochloride, ≥95%

918350

C5 Lenalidomide-alkyne-piperidine hydrochloride, ≥95%

918687

(S,R,S)-AHPC-alkyne-piperidine hydrochloride

919896

C5 Lenalidomide-dipiperazine-NH2 hydrochloride

920606

(S,R,S)-AHPC-piperazine-pyridine-alkyne-NH2 hydrochloride

920746

Pomalidomide-benzyl-piperazine hydrochloride

920762

(S,R,S)-AHPC-benzyl-piperazine hydrochloride

920754

C5 Lenalidomide-benzyl-piperazine hydrochloride

920789

Pomalidomide-pyridine-PEG1-piperazine hydrochloride

920797

C5 Lenalidomide-pyridine-PEG1-piperazine hydrochloride, ≥95%

920800

C5 Lenalidomide-methylamino-PEG1-NH2 hydrochloride, ≥95%

920843

(S,R,S)-VL285 Phenol-PEG1-piperazine hydrochloride

920827

(S,R,S)-AHPC-methylamino-PEG1-NH2 hydrochloride

921300

C5 Lenalidomide-pyrimidine-piperazine-PEG1-NH2 hydrochloride, ≥95%

921319

Pomalidomide-methylamino-PEG1-NH2 hydrochloride

921432

(S,R,S)-AHPC-pyridine-PEG1-piperazine hydrochloride

922153

(S,R,S)-VL285 Phenol-C3-piperazine hydrochloride

922161

(S,R,S)-VL285 Phenol-methylamino-PEG1-NH2 hydrochloride

921939

(S,R,S)-AHPC-pyrimidine-piperazine-PEG1-NH2 hydrochloride

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H360D

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of
Kedra Cyrus et al.
Molecular bioSystems, 7(2), 359-364 (2010-10-06)
Conventional genetic approaches have provided a powerful tool in the study of proteins. However, these techniques often preclude selective manipulation of temporal and spatial protein functions, which is crucial for the investigation of dynamic cellular processes. To overcome these limitations
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Philipp M Cromm et al.
Cell chemical biology, 24(9), 1181-1190 (2017-06-27)
Traditional pharmaceutical drug discovery is almost exclusively focused on directly controlling protein activity to cure diseases. Modulators of protein activity, especially inhibitors, are developed and applied at high concentration to achieve maximal effects. Thereby, reduced bioavailability and off-target effects can

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej