Przejdź do zawartości
Merck

924202

Sigma-Aldrich

5-Amino-Thalidomide

≥95%

Synonim(y):

5-Amino-2-(2,6-dioksopiperydyn-3-ylo)izoindolino-1,3-dion, 11779 ligand badawczy, C5 Pomalidomid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H11N3O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
273.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

ligand

thalidomide

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

powder

ciąg SMILES

O=C1C2=CC=C(N)C=C2C(=O)N1C3C(=O)NC(=O)CC3

InChI

1S/C13H11N3O4/c14-6-1-2-7-8(5-6)13(20)16(12(7)19)9-3-4-10(17)15-11(9)18/h1-2,5,9H,3-4,14H2,(H,15,17,18)

Klucz InChI

IICWMVJMJVXCLY-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

5-Amino-Thalidomid jest pochodną talidomidu wiążącego ligand Cereblon (CRBN). 5-Amino-Thalidomid może być stosowany do wiązania ligazy ubikwityny E3 CRBN w badaniach nad ukierunkowaną degradacją białek lub w syntezie
degradatorów białek z wektorem wyjściowym C5. Ten produkt był wcześniej wymieniony pod nazwą AMBH2D6FF88F.

Related Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Przeglądaj nasze rozwijające się narzędzia do syntezy i badań: Protein Degrader Building Blocks

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Repr. 1A

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

George M Burslem et al.
ChemMedChem, 13(15), 1508-1512 (2018-06-06)
The immunomodulatory drugs (IMiDs) thalidomide, pomalidomide, and lenalidomide have been approved for the treatment of multiple myeloma for many years. Recently, their use as E3 ligase recruiting elements for small-molecule-induced protein degradation has led to a resurgence in interest in
Alexandru D Buhimschi et al.
Biochemistry, 57(26), 3564-3575 (2018-06-01)
Inhibition of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with the irreversible inhibitor ibrutinib has emerged as a transformative treatment option for patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and other B-cell malignancies, yet >80% of CLL patients develop resistance due to a cysteine
Binbin Cheng et al.
European journal of medicinal chemistry, 199, 112377-112377 (2020-05-11)
Novel resorcinol diphenyl ether-based PROTACs (PROteolysis TArgeting Chimeras) were designed and evaluated for their inhibitory activity against the programmed cell death-1/programmed cell death-ligand 1 (PD-1/PD-L1) pathway and their ability to degrade PD-L1 protein. Most of the compounds displayed excellent inhibitory

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej