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Merck

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L1663

Lidocaine N-ethyl chloride

sodium channel blocker

Sinónimos:

N-(2,6-Dimethylphenylcarbamoylmethyl) triethylammonium chloride

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H27N2OCl
Número CAS:
Peso molecular:
298.85
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Quality level:
Storage condition:
protect from light

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Nombre del producto

Lidocaine N-ethyl chloride,

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H2O: soluble

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SMILES string

[Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC(=O)Nc1c(C)cccc1C

InChI

1S/C16H26N2O.ClH/c1-6-18(7-2,8-3)12-15(19)17-16-13(4)10-9-11-14(16)5;/h9-11H,6-8,12H2,1-5H3;1H

InChI key

LLPPOMUAOGMYQI-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Lidocaine N-ethyl chloride is an intracellular voltage-gated sodium channel blocker.

Other Notes

Stable at room temperature lyophilized. In solution, store at 4 °C for up to two weeks. Store solutions at -20 °C for up to six months.

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protect from light

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desiccated

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-

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-

solubility

H2O: soluble

solubility

H2O: 20 mg/mL, clear

solubility

H2O: 1 g/mL, ethanol: 20 mg/mL

solubility

DMSO: 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Vijay K Samineni et al.
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Itch is a distinct aversive sensation that elicits a strong urge to scratch. Despite recent advances in our understanding of the peripheral basis of itch, we know very little regarding how central neural circuits modulate acute and chronic itch processing.
Mariana Colino-Oliveira et al.
Purinergic signalling, 12(2), 283-294 (2016-02-22)
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Sung-Min Hwang et al.
Biomolecules, 10(11) (2020-11-11)
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L1663-500MG04061832574783
L1663-1G04061826226247

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