Pruebas de liberación del concentrado vírico
Ya se esté preparando para fabricar o enviar a la clínica un biofármaco que pueda salvar vidas, es fundamental que proteja su inversión con pruebas de liberación de lotes que cumplan con la normativa de cGMP. Ofrecemos pruebas conformes a las GMP para concentrados no procesados y purificados para satisfacer los requisitos de su biofármaco para estudios preclínicos y clínicos, así como para biofármacos autorizados.
Nuestra amplia experiencia analítica incluye:
Proteja su inversión confiándonos la pureza y la calidad de los materiales utilizados en su biofármaco. Complete el siguiente formulario para ponerse en contacto con nosotros hoy mismo y analizar sus retos específicos.
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Nota técnica: Quantitation of Retrovirus-Like Particles (RVLPs) in CHO Derived Products
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