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Síntesis química automatizada

En la síntesis química automatizada se realiza todo el proceso de síntesis química utilizando sistemas automatizados. Se puede producir una amplia gama de compuestos, desde moléculas pequeñas hasta moléculas orgánicas complejas, con mayor velocidad y eficiencia, pero con menor riesgo de error humano.

Mediante nuestra asociación con Synple Chem, proporcionamos automatización química para acelerar su investigación. La plataforma de síntesis automatizada Synple consta de un sintetizador químico automatizado y cartuchos de reactivos precargados. Solo tiene que añadir el material de partida y el cartucho de reactivo adecuado al sintetizador. Con solo pulsar un botón, el sintetizador genera, aísla y purifica sus productos y realiza una secuencia de lavado automática para prepararse para la siguiente síntesis sin contaminación. 



Explore nuestra amplia selección de cartuchos de reactivos con distintas clases de reacción, con más de 40 reactivos diferentes:

  • Formación de N-heterociclos (SnAP): convierte una amplia gama de aldehídos en N-heterociclos
  • Aminación reductiva: transforma aldehídos o cetonas y aminas primarias o secundarias en aminas complejas
  • Formación de degradadores de proteínas: diseñado para la síntesis de PROTAC® con una variedad de longitudes de enlazador de PEG y ligandos VHL o CRBN
  • Etiquetas de biotina: fija etiquetas de biotina a aldehídos o cetonas a través de aminación reductiva, o a aminas mediante acilación
  • Mitsunobu: forma enlaces carbono-carbono mediante el acoplamiento deshidratante de un alcohol primario o secundario
  • Protección con Boc: proporciona protección con Boc de aminas primarias y secundarias
  • Desprotección de Boc: elimina la protección de Boc de las aminas en sales de amina libres
  • Fluoración: transforma alcoholes primarios y secundarios en el producto fluorado correspondiente
  • Desprotección de sililos: elimina los grupos de protección sililo
  • Formación de amidas: combina aminas y ácidos carboxílicos
  • Acoplamiento de Suzuki: acopla haluros de arilo con ácidos aril borónicos
  • Protección con nosyl: proporciona protección o-Ns de aminas primarias/secundarias y sales de amina
  • Protección con Cbz: proporciona protección con N-Cbz de aminas primarias/secundarias y sales de amina

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  • SynpleChem Brochure





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