CRISPR y edición génica
El conjunto definitivo de herramientas y servicios de ingeniería genómica
Los avances en ingeniería genómica están permitiendo a los investigadores lograr progresos sin precedentes, desde la curación de trastornos genéticos hasta el desarrollo de cultivos resistentes a enfermedades. Sigma-Aldrich® Advanced Genomics ofrece un soporte completo en cada etapa de investigación en edición génica basada en CRISPR a cualquier escala. Diríjase a un único gen utilizando nucleasas de dedo de zinc o analice un genoma completo con productos CRISPR totalmente personalizables.
Con más de 350 años de liderazgo técnico, los productos y servicios Sigma-Aldrich® Advanced Genomics ofrece una experiencia que se extiende más allá de la mesa de trabajo, desde el descubrimiento hasta el impacto terapéutico.
Más información sobre
Las mejores proteínas Cas9 de su clase
gRNA CRISPR garantizado
Inhibición y activación de la CRISPR (CRISPRi y CRISPRa)
Cribado CRISPR con compatibilidad con 10x Genomics
Estamos aquí para ayudar
La cartera de productos Sigma-Aldrich® Advanced Genomics ofrece el conjunto definitivo de herramientas y servicios de ingeniería genómica para liberar su potencial de investigación. Tanto si desea inactiva, insertar, atenuar o sobreexpresar sus objetivos, nuestro completo conjunto de herramientas y servicios de edición génica CRISPR llevará su investigación más allá de la mesa de trabajo.
Las mejores proteínas Cas9 de su clase
Sigma-Aldrich® Advanced Genomics ofrece diversas variantes Cas9 (tipo natural, especificidad mejorada, nicasa, fusionada con GFP, catalíticamente inactiva) y varios formatos (plasmídico, lentivirus, proteína liofilizada). Elija entre una selección líder del sector de proteínas Cas9 para satisfacer sus requisitos experimentales concretos.
- Explore nuestra lista completa de productos Cas9
- Obtenga más información sobre las proteínas de fusión Cas9-GFP
gRNA CRISPR garantizado
Cada ARN guía (sgRNA) sintético SygRNA®, crRNA y tracrRNA se sintetizan utilizando nuestro proceso y reactivos patentados utilizando los materiales de mayor calidad disponibles. La actividad de edición está garantizada con independencia de cual sea su diana, tipo de célula o aplicación, y está respaldada por la garantía más completa del sector.
- Solicite ARN guía (sgRNA) CRISPR sintético prediseñado
- Solicite RNA CRISPR sintético personalizado
- Más información sobre los reactivos RNP PURedit™
Inhibición y activación de la CRISPR (CRISPRi y CRISPRa)
Obtenga aún más información sobre las complejas redes biológicas utilizando los bancos de activación e inhibición CRISPR Sigma-Aldrich® Advanced Genomics para experimentos de atenuación y sobreexpresión génicas. Disponemos de virotecas lentivirales agrupadas de CRISPRi y SAM CRISPRa genéricas o personalizadas para sus requisitos específicos.
Cribado CRISPR con compatibilidad 10x Genomics
Sigma-Aldrich® Advanced Genomics ofrece las únicas combinaciones lentivirales compatibles certificadas por 10x Genomics para el cribado unicelular CRISPR. Nuestros vectores lentivirales personalizados optimizados son totalmente compatibles con la solución Chromium Single Cell Gene Expression v3 and v3.1 (Next GEM) que utiliza la tecnología Feature Barcode.
Estamos aquí para ayudar
Ya necesite ayuda para diseñar su experimento de CRISPR, necesita orientación para la resolución de problemas o simplemente quiera entender mejor cómo aplicar los métodos de edición génica en su investigación, Sigma-Aldrich® Advanced Genomics está aquí para guiarle.
¿Se está preguntando si CRISPR es adecuado para su proyecto? Póngase en contacto con un experto de Sigma-Aldrich® Advanced Genomics.
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In this article, we present an application of our novel E. coli CRISPR/Cas-mediated Lambda-Red (λ-Red) homologous recombination (HR) vector system, which facilitates gene editing through the homology-directed repair (HDR) of double-stranded DNA breaks (DSBs) created by Cas9 endonuclease, using either ssDNA or dsDNA as an editing template.
- CRISPR Use License Agreement
This Product and its use are the subject of one or more of the following patents controlled by The Broad Institute, Inc. (BROAD), the Massachusetts Institute of Technology (MIT), or the President and Fellows of Harvard College (HARVARD): U.S. Patent Nos. 8,697,357; 8,771,945, and any substitutions, divisions, continuations, reissues, renewals, re-examinations or extensions, and corresponding foreign patent applications and patents.
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Combine guaranteed sgRNAs with our comprehensive range of CRISPR products and tools, including Cas9 and delivery reagents, for efficient genome modification with higher specificity.
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ZFNs and CRISPR/Cas9 advance targeted genome editing, opening new research avenues.
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