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Merck

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F6300

Flumazenil

>99% (HPLC), solid, benzodiazepine receptor antagonist

Sinónimos:

Ro 15-1788, Ro15-1788

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H14FN3O3
Número CAS:
Peso molecular:
303.29
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
>99% (HPLC)
Form:
solid

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Nombre del producto

Flumazenil, >99% (HPLC), solid

Quality Segment

assay

>99% (HPLC)

form

solid

color

white

originator

Roche

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCOC(=O)c1ncn-2c1CN(C)C(=O)c3cc(F)ccc-23

InChI

1S/C15H14FN3O3/c1-3-22-15(21)13-12-7-18(2)14(20)10-6-9(16)4-5-11(10)19(12)8-17-13/h4-6,8H,3,7H2,1-2H3

InChI key

OFBIFZUFASYYRE-UHFFFAOYSA-N

General description

Flumazenil reverses sedative and hypnotic effects of benzodiazepines. It is used to increase acquisition, enhance retention and treat amnesia in mice.

Biochem/physiol Actions

Highly specific benzodiazepine receptor antagonist.

Features and Benefits

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the GABAA Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

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1273808B8279
assay

>99% (HPLC)

assay

-

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

form

-

form

solid

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

200

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

room temp

color

white

color

-

color

-

originator

Roche

originator

-

originator

-


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Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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F6300-100MG04061835370252
F6300-25MG04061835370269

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