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Merck
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E9875

Sigma-Aldrich

Estrone 3-methyl ether

Estrone 3-methyl ether

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

3-Methoxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H24O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
284.39
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Stérilité

non-sterile

Essai

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

chloroform: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

COc1ccc2C3CCC4(C)C(CCC4=O)C3CCc2c1

InChI

1S/C19H24O2/c1-19-10-9-15-14-6-4-13(21-2)11-12(14)3-5-16(15)17(19)7-8-18(19)20/h4,6,11,15-17H,3,5,7-10H2,1-2H3/t15-,16-,17+,19+/m1/s1

Clé InChI

BCWWDWHFBMPLFQ-VXNCWWDNSA-N

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Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Ewa Kozłowska et al.
Scientific reports, 9(1), 10734-10734 (2019-07-26)
Estrone, estradiol, ethynylestradiol and estrone 3-methyl ether underwent a biotransformation process in the submerged culture of Isaria fumosorosea KCh J2. Estrone was transformed into seven metabolites, four of which were glycosylated. Estradiol was selectively glycosylated at C-3 and then transformed

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