Analyses cliniques et médicolégales
En tant que votre partenaire spécialisé dans les analyses cliniques, nous comprenons l'incidence de votre précision et de votre rapidité sur les décisions prises par les professionnels de la santé, les chercheurs et les scientifiques. C'est pourquoi notre offre inégalée de solutions analytiques est soutenue par une qualité garantie et une livraison fiable. Nos réactifs, matériaux de référence et outils optimisés pour les applications permettent d'optimiser chaque étape de votre procédure. De plus, notre équipe vous apporte une assistance technique experte, par exemple pour concevoir et exécuter des tests développés en laboratoire (LDT) pour le diagnostic clinique. Que vous utilisiez des méthodes d'analyse par LC-MS, PCR ou ELISA, nous vous aiderons à améliorer votre précision, afin que les professionnels de santé puissent prendre leurs décisions en toute confiance.
Avantages
- Des soins et une sécurité supérieurs pour les patients : une gamme complète de solutions de diagnostic par LC-MS innovantes et fiables pour des résultats précis
- Un contrôle qualité supérieur : reproductibilité d'un lot à l'autre, vérification de la qualité du produit et détection des contaminants ou des impuretés
- Des réglementations actualisées : un contenu technique très étendu et un support mondial sur l'efficacité des médicaments, la toxicité et la pharmacocinétique
- Rapidité et commodité : tous les produits dont vous avez besoin sont disponibles 24 h/24 et 7 j/7 sur notre plateforme de commerce électronique, avec une livraison rapide et fiable.
Techniques d'analyses cliniques
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Le workflow de l'analyse clinique par LC-MS commence par le prélèvement des échantillons et peut inclure une préparation des échantillons impliquant des traitements enzymatiques et une purification de l'échantillon par filtration, enrichissement ou autres étapes de purification. Ensuite, la séparation de l'échantillon est effectuée par chromatographie en phase liquide (LC), puis l'analyte est détecté et quantifié par spectrométrie de masse (MS). Dans le domaine du diagnostic clinique par LC-MS, il est vital d'utiliser des matériaux de référence certifiés et des étalons analytiques pour un étalonnage précis des instruments et un référencement précis des analytes.
Applications
Déroulement d'une analyse par LC-MS
Préparation des échantillons
Pour une analyse efficace et exacte, il est essentiel de procéder à une préparation efficace des échantillons. Vous pouvez améliorer votre analyse et protéger votre instrument en concentrant et en purifiant vos échantillons.
Standardisation et étalonnage
Les matériaux de référence sont un élément critique des procédures d'analyse, et plus généralement des programmes d'assurance qualité. Vos instruments et vos essais doivent être qualifiés et étalonnés.
- Produits pharmaceutiques
- Substances illicites
- Biomarqueurs
Séparation et analyse chromatographique
Les colonnes, les solvants, les réactifs et les accessoires ont un effet crucial sur l'exactitude, la fiabilité et l'efficacité de votre analyse. Vous pouvez exploiter les ressources techniques à votre disposition pour optimiser votre approche.
Les analyses basées sur la PCR permettent d'analyser la présence, la longueur ou la séquence d'ADN ou d'ARN. Le déroulement d'une analyse par PCR débute avec le recueil de l'échantillon et peut comprendre une étape de purification, suivie d'une étape d'amplification spécifique d'un ADN/ARN cible. Dans le cadre d'une qPCR (également appelée RT-PCR), la quantification est effectuée en temps réel (RT) au cours des cycles d'amplification. La PCR en point final, dans laquelle les résultats sont déterminés une fois les cycles d'amplification terminés, constitue une autre alternative.
Applications
- Dépistage et identification de maladies infectieuses
- Dépistage génétique
- Oncologie
- Dépistage prénatal
Workflow et produits de PCR
Amplification des échantillons
- Oligonucléotides, amorces, sondes
- Enzymes d'amplification de l'ADN (Taq, par exemple)
- Enzymes de transcription inverse (RT)
- Réactifs d'amplification par PCR, notamment tampons, sels et nucléotides (dNTP)
Le dosage immuno-enzymatique ou ELISA (enzyme-Linked Immunosorbent Assay) est une technique d'immunoessai largement utilisée pour le criblage à haut débit et la quantification d'anticorps, de protéines, de peptides et d'autres petites molécules. Les tests ELISA sont généralement effectués sur des plaques de 96 puits. Les plaques peuvent être fournies prêtes à l'emploi pour le diagnostic in vitro (IVD) ou préparées en interne pour les tests développés en laboratoire (LDT).
Applications
- Oncologie
- Maladies infectieuses
- Dépistage de drogues
- Quantification d'hormones
- Fonction immunitaire / immunologie
Workflow et produits pour ELISA
Préparation de la plaque
- Plaque ELISA
- Anticorps de capture
- Réactifs de revêtement (p. ex. BSA, caséine)
- Tampons de lavage
Préparation de l'échantillon
- Réactifs de lyse
- Tampons
- Détergents
- Inhibiteurs de protéases
Fixation de l'échantillon/lavage
- Tampons (p. ex. PBS, PBS-T)
Détection
- Anticorps de détection primaires, spécifiques de l'analyte recherché
- Anticorps secondaires marqués ou conjugués, p. ex. marqués à la phosphatase alcaline (PAL ou ALP) ou à la peroxydase de raifort (HRP)
- Réactifs de détection d'anticorps marqués, p. ex. TMB, OPD, pNPP et peroxyde d'hydrogène
- Réactif d'arrêt
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