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AccueilProduitsBiologie des protéinesÉlectrophorèse de protéines et western blottingMarqueurs protéiques

Marqueurs protéiques

L'image présente les différences de poids moléculaire (kDa) de l'étalon protéique coloré mPAGE® lors de sa séparation sur différents types de gel. L'étalon protéique coloré mPAGE® est composé de 10 bandes colorées. Le profil de migration et le poids moléculaire apparent sont présentés pour 4 types de gel différents : gel Bis-Tris mPAGE® précoulé, gel Bis-Tris mPAGE® LUX, gel Bis-Tris mPAGE® TurboMix et gel Tris-Glycine. Le poids moléculaire apparent est illustré pour toutes les sortes de gel Bis-Tris avec du MOPS et du MES comme tampon de migration. Les plages de séparation et le poids moléculaire apparent de l'étalon protéique coloré dépendent de la nature du gel et du choix du tampon de migration : gel mPAGE® précoulé avec tampon de migration MOPS [242-10 kDa], gel mPAGE® précoulé avec tampon de migration MES [257-10 kDa], gel mPAGE® LUX coulé à la main avec tampon de migration MOPS [288-10 kDa], gel mPAGE® LUX coulé à la main avec tampon de migration MES [291-10 kDa], gel mPAGE® TurboMix coulé à la main avec tampon de migration MOPS [259-10 kDa], gel mPAGE® TurboMix coulé à la main avec tampon de migration MES [275-10 kDa] et gel Tris-Glycine coulé à la main avec tampon Tris-Glycine [259-10 kDa]. Pour un type de gel donné, l'étalon protéique coloré séparé sur des gels Bis-Tris migre généralement davantage avec le MOPS qu'avec le MES comme tampon de migration. Pour maximiser l'exactitude du calcul du poids moléculaire, utilisez un marqueur de masse moléculaire non coloré.

Différences de migration de l'étalon protéique coloré mPAGE® dans différents types de gel à 12 % (kDa).

Les marqueurs de poids moléculaire des protéines, parfois appelés étalons de poids moléculaire ("protein ladders" en anglais), permettent d'évaluer le poids moléculaire des protéines d'intérêt et de suivre la progression de la séparation ou du transfert électrophorétique en western blotting. Les marqueurs de poids moléculaire non colorés sont généralement constitués d'un mélange de protéines natives ou recombinantes purifiées de poids moléculaire défini. La visualisation de leur emplacement sur un gel ou une membrane nécessite une étape de coloration. Les marqueurs protéiques précolorés permettent de suivre facilement la séparation électrophorétique et l'efficacité du transfert. Il existe également des étalons de poids moléculaire individuels pour les applications d'électrophorèse des protéines, d'électrofocalisation et d'électrophorèse bidimensionnelle sur gel de polyacrylamide.

Aperçu du contenu

Ressources produits apparentées

Tableau de sélection des marqueurs protéiques

Marqueurs protéiques colorés mPAGE® pour l'électrophorèse sur gel

Étalons protéiques colorés mPage®

Étalons de poids moléculaire mPAGE®

  • Les étalons mPage® Western sont composés de sept protéines recombinantes de 20 kDa, 30 kDa, 40 kDa, 50 kDa, 60 kDa, 80 kDa et 120 kDa ayant un site de liaison aux IgG qui se lie à la plupart des anticorps. Cela permet de visualiser à la fois le marqueur protéique et les protéines de l'échantillon sur le même western blotting sans ajout de réactifs.
  • Les étalons mPage® colorés comprennent un mélange de dix protéines précolorées hautement purifiées, pesant entre 10 kDa et 203 kDa, couplées par liaison covalente à différents chromophores. Les étalons mPage® colorés sont conçus pour permettre de visualiser la séparation des protéines en électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de dodécylsulfate de sodium (SDS-PAGE), de vérifier l'efficacité du transfert en western blotting, et d'évaluer approximativement la taille des protéines.
  • Les étalons mPage® non colorés comprennent un mélange de douze protéines recombinantes non colorées pesant entre 10 kDa et 200 kDa. Les bandes de 85 kDa, 25 kDa et 10 kDa sont plus intenses pour servir de points de référence. Les étalons mPage® non colorés peuvent être utilisés pour déterminer le poids moléculaire après une électrophorèse SDS-PAGE ou un western blotting, ainsi que pour étalonner la mobilité de marqueurs précolorés.
L'échelle d'étalons de poids moléculaires protéiques précolorés BLUeye comporte 12 bandes correspondant à 11, 17, 20, 25, 35, 48, 63, 75, 100, 135, 180 et 245 kDa. Elle est fournie dans un tampon de charge et inclut une bande de référence verte et une bande de référence rouge pour faciliter l'identification.

Échelles d'étalons de poids moléculaires protéiques précolorés BLUeye

Échelles d'étalons de poids moléculaires protéiques précolorés BLUeye

L'échelle d'étalons de poids moléculaires protéiques précolorés BLUeye comporte 12 bandes correspondant à 11, 17, 20, 25, 35, 48, 63, 75, 100, 135, 180 et 245 kDa. Elle est fournie dans un tampon de charge et inclut une bande de référence verte et une bande de référence rouge pour faciliter l'identification.

Marqueurs protéiques ColorBurst pour l'électrophorèse sur gel

Marqueurs protéiques ColorBurst™

Marqueurs protéiques ColorBurst™

Les marqueurs ColorBurst™ sont composés de huit polypeptides qui ont été réduits chimiquement et conjugués à des colorants aux couleurs vives. Les marqueurs ColorBurst™ peuvent être utilisés pour estimer le poids moléculaire d'un échantillon, suivre la progression d'une séparation électrophorétique ou confirmer l'achèvement d'un électroblot.

Marqueurs protéiques SigmaMarker™

Les marqueurs protéiques SigmaMarker™ sont conçus pour être utilisés en SDS-PAGE. Ils couvrent la plage de poids moléculaires commune à la plupart des protéines ou à leurs sous-unités. Ces marqueurs de poids moléculaire faible ou élevé sont lyophilisés avec un tampon d'échantillon pour être prêts à l'emploi après reconstitution dans de l'eau désionisée. Ces marqueurs sont formulés pour donner une distribution de bandes bien définies, d'intensité approximativement égale après électrophorèse et coloration au bleu de Coomassie.

Marqueurs de poids moléculaire ultrafaible pour l'électrophorèse de protéines sur gel

Marqueurs protéiques de poids moléculaire ultrafaible

Marqueurs Perfect Protein™

Les marqueurs Perfect Protein™ ont été conçus pour une utilisation de routine en SDS-PAGE afin de permettre une détermination très précise de la taille d'échantillons inconnus. Contrairement à de nombreux marqueurs classiques (comme l'ovalbumine ou la sérum albumine), les marqueurs Perfect Protein™ ne contiennent pas d'oligosaccharides qui donnent lieu à une migration anormale, à des bandes hétérogènes "floues" ou à une estimation imprécise de la taille. Ces marqueurs sont optimisés pour la coloration au bleu de Coomassie, mais il est également possible de les utiliser en quantités ajustées avec d'autres méthodes de coloration de gel, notamment la coloration argentique et la coloration avec des colorants fluorescents.

Marqueurs protéiques de poids moléculaire ultrafaible

Les marqueurs de poids moléculaire ultrafaible (poids moléculaire compris entre 1 060 et 26 600 Da) sont utilisés comme marqueurs protéiques en SDS-PAGE et en western blotting. Une fixation est recommandée.

Marqueurs protéiques non dénaturants

Les marqueurs non dénaturants sont utilisés comme étalons pour l'électrophorèse PAGE native. Ils servent également à étalonner les colonnes pour la chromatographie de filtration sur gel.

Marqueurs biotinylés

Ce mélange d'étalons de poids moléculaire biotinylés contient des protéines qui sont conjuguées à la biotine pour servir d'étalons aussi bien en SDS-PAGE qu'en western blotting. La visualisation est possible grâce à de la streptavidine/peroxydase, avec un substrat colorimétrique ou luminescent approprié. Ces marqueurs peuvent être détectés simultanément par des techniques d'immunocoloration.

Catégories de produits apparentées
Gels et tampons pour l'électrophorèse des protéines
Gels de polyacrylamide précoulés, tampons de migration et réactifs pour gels de polyacrylamide coulés à la main pour l'électrophorèse PAGE et SDS-PAGE des protéines.
Colorants pour gels d'électrophorèse de protéines
Colorants pour gels de séparation de protéines pour détection colorimétrique et détection en fluorescence ultrasensibles, solutions de fixation et réactifs de décoloration pour gels de polyacrylamide, gels d'agarose et membranes en PVDF et nitrocellulose.
Systèmes d'électrophorèse de protéines sur gel et équipements de transfert
Découvrez nos cuves à électrophorèse, nos systèmes de transfert et nos alimentations électriques pour l'électrophorèse des protéines sur gel et leur transfert en voie humide ou semi-sèche.
Kits et membranes de transfert
Faites votre choix parmi une multitude de membranes en PVDF Immobilon® et bénéficiez de performances optimales pour l'analyse de vos protéines par western blotting et immunoblotting, en fonction de la taille de la protéine cible, de l'application, de la méthode de détection et de la facilité d'utilisation.
Substrats et réactifs d'immunodétection
Réactifs de blocage, anticorps secondaires et substrats de la peroxydase de raifort et de la phosphatase alcaline de qualité supérieure pour la détection par western blotting et par immunoblotting.
Dispositifs d'immunodétection sur membrane
Simplifiez votre procédure de western blotting et gagnez du temps en utilisant des dispositifs d'immunodétection pour le blocage des transferts western, la fixation des anticorps et le lavage.
Marqueurs protéiques
Marqueurs de poids moléculaire précolorés ou non colorés pour les applications d'électrophorèse de protéines sur gel, d'électrophorèse SDS-PAGE et de western blotting.
Réactifs et tampons de transfert
Découvrez nos tampons de transfert prémélangés pour un transfert homogène et fiable des protéines et nos produits chimiques de qualité "électrophorèse" ultra purs pour l'élaboration de tampons de transfert pour les applications de western blotting.
Applications apparentées
Électrophorèse sur gel
L'électrophorèse sur gel permet de séparer les protéines en vue de leur purification, de leur caractérisation et de leur détection. Des méthodes comme l'électrophorèse PAGE en conditions natives, l'électrophorèse SDS-PAGE, l'électrophorèse 2D-PAGE et l'électrofocalisation permettent de préparer des applications en aval comme l'analyse par western blot, la spectrométrie de masse et l'analyse protéomique.
Analyses par western blotting
Panorama des principes et applications de l'analyse par western blotting pour la détection des protéines. Inclut des liens vers les protocoles détaillés, des vidéos et d'autres ressources sur l'extraction des protéines, l'électrophorèse sur gel, le transfert sur membranes en PVDF ou nitrocellulose, et les méthodes de détection par chimiluminescence, colorimétrie ou fluorescence.
Lyse et extraction des protéines
Panorama des méthodes de lyse cellulaire et d'extraction protéique, comme la solubilisation par détergents, la lyse par congélation/décongélation, le choc osmotique, la sonication, la lyse cellulaire enzymatique et les techniques de fragmentation mécanique comme l'homogénéisation au Dounce, au Polytron ou au mortier et au pilon.
Immunohistochimie
L'immunohistochimie (IHC) est une technique d'immunocoloration qui est couramment utilisée par les chercheurs pour identifier des antigènes d'intérêt spécifiques dans des tissus sains ou pathologiques.
Cytométrie en flux
La cytométrie en flux est un puissant outil de biologie moléculaire et cellulaire qui permet une analyse multiparamétrique des cellules individuelles.
Technique ELISA
La technique ELISA se décline en différents formats (détection directe, détection indirecte, détection par capture ou "en sandwich") pour l'identification et la quantification d'un antigène donné.
Transfection et édition du génome
Principes de la transfection cellulaire, méthodes de transfection courantes et rôle de la transfection dans l'édition génomique et l'extinction de gène pour la recherche, la découverte de médicaments et la production de protéines recombinantes.
Croissance cellulaire et maintenance des cellules
Synopsis des conditions, milieux, nutriments, environnements et du matériel de culture nécessaires à une propagation réussie des cellules de mammifères et de levures. Sont notamment présentés les réactifs de nutrition, les techniques stériles et la filtration, ainsi que les conditions requises pour les cultures 2D, 3D et en suspension.
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