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Merck

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C6012

Colesta-3,5-dieno

≥93% (HPLC)

Sinónimos:

Δ3,5-Cholestadiene, Cholesterilene

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H44
Número CAS:
Peso molecular:
368.64
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352211
EC Number:
212-021-4
MDL number:

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SMILES string

CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC=C4C=CCC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C27H44/c1-19(2)9-8-10-20(3)23-14-15-24-22-13-12-21-11-6-7-17-26(21,4)25(22)16-18-27(23,24)5/h6,11-12,19-20,22-25H,7-10,13-18H2,1-5H3/t20-,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1

InChI key

RLHIRZFWJBOHHD-HKQCOZBKSA-N

Application

El colesta-3,5-dieno se utilizó como patrón en la HPLC en los análisis de calidad de diferentes tipos de aceites de oliva y de grasas comestibles.

Biochem/physiol Actions

El colesta-3,5-dieno es un oxisterol, un derivado del colesterol por autooxidación. Los oxisteroles son reguladores no genómicos de la homeostasis del colesterol.[1] Sus efectos biológicos son la prenilación de proteínas, la apoptosis, la modulación del metabolismo de esfingolípidos y la agregación plaquetaria.[2] Los oxisteroles se unen a los receptores hepáticos X, modulan el flujo de salida del colesterol y disminuyen la captación de colesterol por las células.[1]

Preparation Note

El colesta-3,5-dieno produce una disolución transparente e incolora en cloroformo a 50 mg/ml.

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T751730800C4151
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natural (organic)

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≥99% (GC)

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≥95.0% (HPLC)

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≥98%

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Acute Tox. 4 Oral

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

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Journal of the American Oil Chemists' Society, 75, 527-530 (1998)



Número de artículo de comercio global

SKUGTIN
C6012-100MG04061833076033
C6012-25MG04061833503010

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