79847
Hydroxynitrile Lyase, Arabidopsis thaliana, recombinant from E. coli
≥500 U/mL
Sinónimos:
Hydroxymandelonitrile Lyase, Arabidopsis thaliana, recombinant from E. coli
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About This Item
Productos recomendados
recombinante
expressed in E. coli
Formulario
liquid
actividad específica
≥500 U/mL
temp. de almacenamiento
−20°C
Aplicación
Hydroxynitrile lyases (Oxynitrilases) are used for various biotransformation processes and to convert a broad range of substrates. They may be used with bacterial nitrilases to generate biocatalysts [1].
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Hydroxynitrile lyases (Oxynitrilases) catalyze the addition of HCN to aldehydes and ketones thereby forming α-hydroxynitriles, also known as cyanohydrins [1]. Product 79847, Hydroxynitrile Lyase from Arabidopsis thaliana , is used to hydrolyze mandelonitrile.
Definición de unidad
1 U corresponds to the amount of enzyme which converts 1 μmol mandelonitrile per minte at pH 5.0 and 25°C.
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Resp. Sens. 1
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
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White et al.
Plant physiology, 116(4), 1219-1225 (1998-04-29)
In the cyanogenic crop cassava (Manihot esculenta, Crantz), the final step in cyanide production is the conversion of acetone cyanohydrin, the deglycosylation product of linamarin, to cyanide plus acetone. This process occurs spontaneously at pH greater than 5. 0 or
Screening for hydroxynitrile lyases in plants
Hickel, A., Heinrich, G., et al.
Biotechnol. Tech., 11, 55-58 (1997)
Kathrin Emmi Scholz et al.
Applied and environmental microbiology, 78(14), 5025-5027 (2012-05-01)
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Stefanie Baum et al.
Applied and environmental microbiology, 78(1), 48-57 (2011-10-25)
The nitrilase from Pseudomonas fluorescens EBC191 converted 2-methyl-2-phenylpropionitrile, which contains a quaternary carbon atom in the α-position toward the nitrile group, and also similar sterically demanding substrates, such as 2-hydroxy-2-phenylpropionitrile (acetophenone cyanohydrin) or 2-acetyloxy-2-methylphenylacetonitrile. 2-Methyl-2-phenylpropionitrile was hydrolyzed to almost stoichiometric
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