MAC133
Anticuerpo anti-Cas9, clon 7A9
clone 7A9, from mouse
Sinónimos:
dCas9
Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.
Seleccione un Tamaño
Cambiar Vistas
| Tamaño de envase | SKU | Disponibilidad | Precio |
|---|
Acerca de este artículo
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
7A9, monoclonal
Technique(s):
immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
Application:
ICC, IP, WB
Citations:
28
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarlebiological source
mouse
Quality Level
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
7A9, monoclonal
species reactivity (predicted by homology)
all
technique(s)
immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
isotype
IgG1κ
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
General description
La Cas9 es una endonucleasa esencial del serotipo M1 de Streptococcus pyogenes que forma parte del sistema inmunitario innato de ese microorganismo, o el sistema inmunitario adaptativo CRISPR (repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciada) que proporciona protección contra elementos genéticos móviles (virus, elementos transponibles y plásmidos conjugativos). Los grupos CRISPR contienen espaciadores y secuencias complementarias de los elementos móviles antecedentes, y se dirigen a los ácidos nucleicos invasores. Los grupos CRISPR se transcriben y procesan en ARN de CRISPR (crRNA). En los sistemas CRISPR tipo II, el procesamiento correcto del pre-crRNA requiere un ARN pequeño trans codificado (tracrRNA), una ribonucleasa endógena 3 (rnc) y Cas9. Posteriormente, Cas9/crRNA/tracrRNA escinde endonucleolíticamente el dsDNA lineal o circular diana complementario del espaciador. La hebra diana no complementaria del crRNA se corta primero endonucleolíticamente, y luego se somete a hidrólisis 3′-5′ exonucleolítica. La unión al ADN requiere proteínas y ambas especies de ARN. La Cas9 probablemente reconoce un motivo corto en las secuencias repetidas de CRISPR (el PAM o para ayudar a distinguir lo propio de lo ajeno). Los investigadores esperan explotar la programabilidad y la naturaleza precisa de la escisión por Cas9 para tecnologías de ADN recombinante más eficaces.
~160 kDa observados
Immunogen
Dominio N- terminal de la Cas9.
Application
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 0,5 µg/ml de un lote representativo detectaron la Cas9 en 1 µg de lisado de células HEK293 que expresaban Myc-Cas9.
Análisis mediante inmunoprecipitación: un lote representativo causó inmunoprecipitación de Cas9 en lisado de células que expresaban Flag-Cas9 y Myc-Cas9 (realizado en un laboratorio independiente).
Análisis mediante inmunoprecipitación: un lote representativo causó inmunoprecipitación de Cas9 en lisado de células que expresaban Flag-Cas9 y Myc-Cas9 (realizado en un laboratorio independiente).
Categoría de investigación
Anticuerpos secundarios y de control
Anticuerpos secundarios y de control
El anticuerpo anti-Cas9, clon 7A9 | MAC133 es un anticuerpo contra la Cas9 para utilizar en inmunoelectrotransferencia (western blot), inmunoprecipitación e inmunocitoquímica.
Subcategoría de investigación
Anticuerpos secundarios adsorbidos para marcaje doble
Anticuerpos secundarios adsorbidos para marcaje doble
Biochem/physiol Actions
El MAC133 reconoce tanto la Cas9 como la dCas9 (Cas9 con deficiencia de nucleasa)
Physical form
IgG1κ monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada
Preparation Note
Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.
Analysis Note
Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de células HEK293 que expresan la etiqueta Cas9 .
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (western blot): 0,5 µg/ml de este anticuerpo detectaron la Cas9 en 1 µg de lisado de células HEK293 que expresaban la etiqueta Cas9.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (western blot): 0,5 µg/ml de este anticuerpo detectaron la Cas9 en 1 µg de lisado de células HEK293 que expresaban la etiqueta Cas9.
Other Notes
Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.
Disclaimer
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
Still not finding the right product?
Pruebe nuestra Herramienta de selección de productos para limitar sus opciones
Clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Guo-Xiang Ruan et al.
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 25(2), 331-341 (2017-01-23)
As the most common subtype of Leber congenital amaurosis (LCA), LCA10 is a severe retinal dystrophy caused by mutations in the CEP290 gene. The most frequent mutation found in patients with LCA10 is a deep intronic mutation in CEP290 that
Brice Lagrange et al.
Nature communications, 9(1), 242-242 (2018-01-18)
Caspase-4/5 in humans and caspase-11 in mice bind hexa-acylated lipid A, the lipid moeity of lipopolysaccharide (LPS), to induce the activation of non-canonical inflammasome. Pathogens such as Francisella novicida express an under-acylated lipid A and escape caspase-11 recognition in mice.
Garmen Yuen et al.
Nucleic acids research, 45(20), 12039-12053 (2017-10-17)
CRISPR/Cas9 is a powerful gene editing tool for gene knockout studies and functional genomic screens. Successful implementation of CRISPR often requires Cas9 to elicit efficient target knockout in a population of cells. In this study, we investigated the role of