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Merck

E1024

β-Estradiol

meets USP testing specifications

Synonyme(s) :

β-Estradiol, 1,3,5-Estratriene-3,17β-diol, 17β-Estradiol, 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene, Dihydrofolliculin

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H24O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
272.38
UNSPSC Code:
12352104
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-023-8
Beilstein/REAXYS Number:
1914275
MDL number:
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Quality Segment

agency

USP/NF, meets USP testing specifications

form

powder

mp

176-180 °C (lit.)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

SMILES string

O[C@H]1CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CCC4=CC(O)=CC=C4[C@@]3([H])CC[C@@]21C

InChI

1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1

InChI key

VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N

Biochem/physiol Actions

The major estrogen secreted by the premenopausal ovary. Estrogens direct the development of the female phenotype in embryogenesis and during puberty by regulating gene transcription and, thus, protein synthesis. It also induces the production of gonadotropins which, in turn, induce ovulation. Exposure to estradiol increases breast cancer incidence and proliferation.
The major estrogen secreted by the premenopausal ovary.


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pictograms

Health hazardEnvironment

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges



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Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
E1024-100G04061833601327
E1024-25G04061833601341
E1024-1G04061833601334