Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.
Sélectionner une taille de conditionnement
Changer de vue
A propos de cet article
Formule linéaire :
HSCH2CH(OH)CH(OH)CH2SH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
154.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
Beilstein/REAXYS Number:
1719757
MDL number:
NACRES:
NA.54
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aiderdescription
1,4-Dithiothreitol
assay
97% (Ellman′s reagent)
form
crystalline powder
mol wt
Mr 154.3
reaction suitability
reagent type: reductant
packaging
pkg of 10 g (10708984001), pkg of 2 g (10197777001), pkg of 25 g (11583786001)
manufacturer/tradename
Roche
pH
5.1 (20 °C)
mp
41-44 °C (lit.)
storage temp.
2-8°C
SMILES string
O[C@H](CS)[C@H](O)CS
InChI
1S/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1
InChI key
VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N
General description
Le 1,4-dithiothréitol est généralement connu sous le nom de "réactif de Cleland". Il protège les groupements thiol et réduit les ponts disulfure des peptides et des protéines. Il réduit les ponts disulfure en groupements sulfhydryle et est couramment utilisé dans l'étude des récepteurs pour déterminer l'importance fonctionnelle des ponts disulfure lors de l'occupation et du fonctionnement des récepteurs. Il maintient également les monothiols à l'état totalement réduit.
Application
Excellent réactif pour maintenir les groupements SH à l′état réduit ; réduit de manière quantitative les disulfures. Lorsqu′il est ajouté aux tampons pour échantillons, le DTT permet de réduire les liaisons disulfure avec les protéines avant une analyse SDS-PAGE. Le DTT peut également être utilisé pour réduire le pont disulfure de la N,N′-bis(acryloyl)cystamine, un agent réticulant, afin de démanteler la matrice d′un gel de polyacrylamide. Le DTT est moins caustique et moins toxique que le 2-mercaptoéthanol. Généralement, la concentration de DTT nécessaire (100 mM) est sept fois moins élevée que celle du 2-mercaptoéthanol (5 % v/v, 700 mM).
Le 1,4-dithiothréitol est utilisé :
- pour l′isolement, la purification et la caractérisation des protéines et enzymes
- pour la mesure des activités enzymatiques (réactivation des enzymes)
- pour la détermination des groupes disulfures dans les protéines et enzymes
- pour l′extraction d′ADN avant amplification
Features and Benefits
Forme oxydée : <2,5 % (absorbance à 283 nm)
Preparation Note
Conditions de stockage (solution de travail) : Une solution de DTT en tampon Hepes, pH 7,75 est stable pendant une semaine entre 2 et 8 °C si le récipient est maintenu fermé hermétiquement et la solution est protégée de l′oxygène atmosphérique par une couche d′argon ou d′azote.
Other Notes
Énantiomères
Notre préparation de DTT est inactive du point de vue optique, c.-à-d., il s′agit de la forme D,L-DTT.
Notre préparation de DTT est inactive du point de vue optique, c.-à-d., il s′agit de la forme D,L-DTT.
Pour la recherche en sciences de la vie uniquement. Ne pas utiliser dans des procédures de diagnostic.
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
hcodes
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Contenu apparenté
Frans J L Robberts et al.
Journal of clinical microbiology, 42(4), 1505-1510 (2004-04-09)
Sequence analysis of Pneumocystis jiroveci internal transcribed spacer (ITS) regions has become an important epidemiological tool. The objectives of the present study were to investigate sequence variations in the ITS1-5.8S ribosomal DNA (rDNA)-ITS2 regions; determine the P. jiroveci genotypes present
J Donaldson et al.
British journal of pharmacology, 87(1), 191-199 (1986-01-01)
1,4-Dithiothreitol (DTT; 1 mM, 30 min preincubation) produced a small, non-specific potentiation of spasmogenic activity in longitudinal muscle strips of guinea-pig small intestine. A direct comparison of contractile responses elicited by histamine and a range of H1- and non-H1-receptor agonists
Emanuelle Pascolo et al.
The Journal of biological chemistry, 277(18), 15566-15572 (2002-02-21)
Telomerase, a ribonucleoprotein acting as a reverse transcriptase, has been identified as a target for cancer drug discovery. The synthetic, non-nucleosidic compound, BIBR1532, is a potent and selective telomerase inhibitor capable of inducing senescence in human cancer cells (). In
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| 11583786001 | 04061838703668 |
| 10197777001 | 04061838251770 |
| 10708984001 | 04061838251800 |

