Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

06735

Supelco

tert-Butyldimethylsilyl chloride

for GC derivatization, LiChropur™, ≥99.0% (GC)

Szinonimák:

tert-Butyl(chloro)dimethylsilane, tert-Butyldimethylchlorosilane, TBDMSCl

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)3CSi(CH3)2Cl
CAS-szám:
18162-48-6
Molekulatömeg:
150.72
Beilstein:
505999
EC-szám:
242-042-4
MDL-szám:
MFCD00000501
UNSPSC kód:
41116105
PubChem Substance ID:
329748269
NACRES:
NA.22

grade

for GC derivatization

Minőségi szint

100

Teszt

≥99.0% (GC)

minőség

LiChropur™

reakcióalkalmasság

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

technika/technikák

gas chromatography (GC): suitable

bp

125 °C (lit.)

mp

86-89 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)(C)[Si](C)(C)Cl

InChI

1S/C6H15ClSi/c1-6(2,3)8(4,5)7/h1-5H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Javasolt termékek

Discover LiChropur™ reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Jogi információk

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

19905

tert-Butyl(chloro)dimethylsilane, ≥95.0% (GC)

394882

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide, >97%

190500

tert-Butyldimethylsilyl chloride, reagent grade, 97%

375934

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide with 1% tert-Butyldimethylchlorosilane, ≥95%

473464

tert-Butylchlorodimethylsilane solution, 50 wt. % in toluene

384429

tert-Butyldimethylsilyl chloride solution, 1.0 M in methylene chloride

372951

tert-Butyldimethylsilyl chloride solution, 1.0 M in THF

226149

tert-Butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, reagent grade, 98%

250236

1-(tert-Butyldimethylsilyl)imidazole, ≥95%

33092-U

tert-Butyldimethylsilylimidazole solution, TBDMSIM in DMF, pkg of 10 × 1 mL

56563

tert-Butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (T)

77626

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide, for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (GC)

00942

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide with 1% tert-Butyldimethylchlorosilane, for GC derivatization, LiChropur™, ≥95.0% (GC)

44795

N,O-Bis(tert-butyldimethylsilyl)acetamide, for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (GC)

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H228,H314,H411

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Skin Corr. 1A

Tárolási osztály kódja

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

71.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

22 °C - closed cup

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCH1883
BCBW0867
BCCB4665
BCBZ9530
BCBT6588

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Hiroaki Wakimoto et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 20(11), 2898-2909 (2014-04-10)
Isocitrate dehydrogenase (IDH) gene mutations occur in low-grade and high-grade gliomas. We sought to identify the genetic basis of malignant phenotype heterogeneity in IDH-mutant gliomas. We prospectively implanted tumor specimens from 20 consecutive IDH1-mutant glioma resections into mouse brains and
Some observations on the t-butyldimethylchlorosilane derivatization reaction.
K Bricknell et al.
Biochemical medicine, 23(1), 119-121 (1980-02-01)
P Huttenloch et al.
Environmental science & technology, 35(21), 4260-4264 (2001-11-23)
The efficacy of the surface modification of natural diatomite and zeolite material by chlorosilanes is demonstrated. Chlorosilanes used were trimethylchlorosilane (TMSCI), tert-butyldimethylchlorosilane (TBDMSCI), dimethyloctadecylchlorosilane (DMODSCI), and diphenyldichlorosilane (DPDSCI) possessing different headgroups and chemical properties. Silanol groups of the diatomite and
C Tellis et al.
Journal of biochemistry, 119(4), 823-827 (1996-04-01)
1-O-Hexadecyl-2-acetyl-sn-glycerol, the immediate precursor of platelet- activating factor (PAF) in its de novo formation, was detected in the protozoon Tetrahymena pyriformis. It was purified from the total lipid extract by TLC, after successive developments in two different solvent systems. Characterization
Eva C Hartmann et al.
Archives of toxicology, 85(6), 601-606 (2010-10-19)
A dose of 0.99 mg d(3)-acrylamide (d(3)-AA) (13.2 μg/kg body weight) was ingested by a healthy male volunteer. Urine samples were collected over a period of 46 h after the intake and analyzed for the hydrolysis product of glycidamide (GA), 2,3-dihydroxy-propionamide (OH-PA), a
View All Related Papers

Cikkek

Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással