Ugrás a tartalomra
Merck

33092-U

Supelco

tert-Butyldimethylsilylimidazole solution

TBDMSIM in DMF, pkg of 10 × 1 mL

Szinonimák:

1-(tert-Butyldimethylsilyl)imidazole solution

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H18N2Si
CAS-szám:
Molekulatömeg:
182.34
UNSPSC kód:
12000000

leírás

Silylation reagent

Minőségi szint

kiszerelés

pkg of 10 × 1 mL

koncentráció

TBDMSIM in DMF

InChI

1S/C9H18N2Si/c1-9(2,3)12(4,5)11-7-6-10-8-11/h6-8H,1-5H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VUENSYJCBOSTCS-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

tert-Butyldimethylsilylimidazole solution is a derivatizing reagent. It is most effective for silylating multiwall carbon nanotubes (MWNT).

Alkalmazás

It was used to convert oxysterols to tert-butyldimethylsilyl (TBDMSi) ethers for 18O enrichment during oxysterols determination in plasma and liver, using gas/liquid chromatography-mass spectrometry analysis.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - Skin Corr. 1A

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

71.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

22 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

E.J.Corey and A. Venkateswarlu
Journal of the American Chemical Society, 94, 6190-6190 (1972)
O Breuer et al.
The Journal of biological chemistry, 270(35), 20278-20284 (1995-09-01)
Cholesterol oxidation products (oxysterols) have been detected in many different tissues, often at concentrations 10(3) to 10(4) times lower than cholesterol. This constitutes a considerable risk of quantitation errors, since even a minor oxidation of cholesterol during sample processing would
Yury Gogotsi
Nanotubes and Nanofibers, 46-46 (2006)
P Bydal et al.
Steroids, 61(6), 349-353 (1996-06-01)
Five dehydrated compounds obtained from a tert-butyldimethylsilylchloride/imidazole or an aqueous hydrochloric acid treatment of 17 alpha-butyl-3-O-methyl estradiol in refluxing solvent were purified and characterized. Three compounds were obtained from a direct vicinal proton elimination, the two others from a vicinal
D C Landrum et al.
Journal of chromatography, 483, 21-32 (1989-12-08)
The use of gas-liquid chromatography and mass spectrometry with derivatizing agents that give stable derivatives and consistent fragmentation patterns allows for accurate identification of a variety of compounds. In this study either N-methyl-N-tert.-butyldimethylsilyltrifluoroacetamide or N-tert.-butyldimethylsilylimidazole were employed to derivatize a

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással