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Merck

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B7937

BSc3094 monohydrobromide

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-[4-(4-Nitrophenyl)-2-thiazolyl]hydrazide-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid monohydrobromide

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H12N6O3S·HBr
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
461.29
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
protect from light

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≥98% (HPLC)

form

solid

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protect from light

solubility

DMSO: 22 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Br.[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)-c2csc(NNC(=O)c3ccc4[nH]cnc4c3)n2

InChI

1S/C17H12N6O3S.BrH/c24-16(11-3-6-13-14(7-11)19-9-18-13)21-22-17-20-15(8-27-17)10-1-4-12(5-2-10)23(25)26;/h1-9H,(H,18,19)(H,20,22)(H,21,24);1H

InChI key

HVNYYJJWBWMGCO-UHFFFAOYSA-N

Application

BSc3094 is used in tau protein amyloidogenicity/tauopathy research to study the processes of tau aggregation and cross-linking in neurodegenerative disease development.

Biochem/physiol Actions

BSc3094 is a potent inhibitor of tau aggregation and dissolves preformed tau paired helical filaments. BSc3094 interacts closely with the tau protein at the edge involving protons I-IV, while the second attachment site seems to be at the nitro group. In N2A cells (model system for tau aggregation), BSc3094 exhibited low toxicity.
BSc3094 is a potent inhibitor of tau aggregation.

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B5313SML2243S5696
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≥98% (HPLC)

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2-8°C

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2-8°C

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2-8°C

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2-8°C

storage condition

protect from light

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-

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-

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protect from light

solubility

DMSO: 22 mg/mL

solubility

DMSO: >10 mg/mL

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

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DMSO: ≥20 mg/mL


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Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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