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Merck

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A4933

Astressin

≥90% (HPLC)

Synonyme(s) :

[D-Phe12, Nle21,38, Glu30, Lys33]-Corticotropin Releasing Factor fragment 12-41

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C161H269N49O42
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
3563.16
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.32
MDL number:
Form:
powder
Assay:
≥90% (HPLC)

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SMILES string

[nH]1cncc1C[C@@H]2NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(=O)NCCCC[C@H](NC2=O)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CCCN\C(=N\[H])\N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCC)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H]([C@H](CC)C)C(=O)N[C@@H]([C@H](CC)C)C(=O)N)NC(

InChI

1S/C161H269N49O42/c1-23-27-41-96(189-145(239)107(52-59-123(217)218)199-152(246)114(71-84(13)14)207-157(251)126(85(15)16)208-147(241)108(53-60-124(219)220)197-140(234)102(47-38-66-179-161(172)173)193-151(245)112(69-82(9)10)204-153(247)113(70-83(11)12)205-155(249)116(74-94-77-175-79-181-94)201-134(228)95(163)72-92-39-30-29-31-40-92)135(229)182-88(19)130(224)186-100(45-36-64-177-159(168)169)136(230)183-89(20)131(225)188-106(51-58-122(215)216)144(238)195-104(49-56-119(165)212)146(240)202-110(67-80(5)6)149(243)185-90(21)132(226)187-103(48-55-118(164)211)143(237)196-105-50-57-121(214)176-63-35-33-44-99(192-154(248)115(73-93-76-174-78-180-93)200-133(227)91(22)184-137(105)231)142(236)206-117(75-120(166)213)156(250)194-101(46-37-65-178-160(170)171)139(233)190-98(43-32-34-62-162)141(235)203-111(68-81(7)8)150(244)191-97(42-28-24-2)138(232)198-109(54-61-125(221)222)148(242)210-128(87(18)26-4)158(252)209-127(129(167)223)86(17)25-3/h29-31,39-40,76-91,95-117,126-128H,23-28,32-38,41-75,162-163H2,1-22H3,(H2,164,211)(H2,165,212)(H2,166,213)(H2,167,223)(H,174,180)(H,175,181)(H,176,214)(H,182,229)(H,183,230)(H,184,231)(H,185,243)(H,186,224)(H,187,226)(H,188,225)(H,189,239)(H,190,233)(H,191,244)(H,192,248)(H,193,245)(H,194,250)(H,195,238)(H,196,237)(H,197,234)(H,198,232)(H,199,246)(H,200,227)(H,201,228)(H,202,240)(H,203,235)(H,204,247)(H,205,249)(H,206,236)(H,207,251)(H,208,241)(H,209,252)(H,210,242)(H,215,216)(H,217,218)(H,219,220)(H,221,222)(H4,168,169,177)(H4,170,171,178)(H4,172,173,179)/t86-,87-,88-,89-,90-,91-,95+,96-,97-,98-,99-,100-,101-,102-,103-,104-,105-,106-,107-,108-,109-,110-,111-,112-,113-,114-,115-,116-,117-,126-,127-,128-/m0/s1

InChI key

HPYIIXJJVYSMCV-MGDXKYBTSA-N

Gene Information

human ... CRH(1392)
mouse ... CRH(12918)
rat ... CRH(81648)

Application

Astressin has been used as a CRF-receptor antagonist to study its effects on the decrease in the Schaffer collateral-CA1 field potential induced by hypoxia/hypoglycemia (ischemia) in rat hippocampal slices.

Biochem/physiol Actions

Astressin is a non-selective corticotropin releasing factor (CRF)-receptor antagonist. It potentially blocks CRF-induced adrenocorticotropic hormone (ACTH) release. Astressin effectively deceases delayed effects of chronic social isolation such as anxiety and fobial states in rats.

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C2917C3042C0961
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≥90% (HPLC)

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≥97% (HPLC)

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≥95% (HPLC)

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≥97% (HPLC)

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powder

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Gene Information

human ... CRH(1392)
mouse ... CRH(12918)
rat ... CRH(81648)

Gene Information

human ... CRH(1392)
mouse ... CRH(12918)
rat ... CRH(81648)

Gene Information

human ... CRH(1392)

Gene Information

human ... CRH(1392)

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11 - Combustible Solids

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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