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A202

Sigma-Aldrich

N6-2-(4-Aminophényl)éthyladénosine

>95%

Synonyme(s) :

APNÉE, Adénosine, N6-2-(4-aminophényl)éthyl, N-[2-(4-Aminophényl)éthyl]-adénosine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H22N6O4
Numéro CAS:
89705-21-5
Poids moléculaire :
386.41
Numéro MDL:
MFCD00211351
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24277722

Essai

>95%

Forme

solid

Solubilité

methanol: slightly soluble 0.2 mg/mL
0.1 M HCl: 14 mg/mL
DMSO: soluble
H2O: insoluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(CCNc2ncnc3n(cnc23)[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]4O)cc1

InChI

1S/C18H22N6O4/c19-11-3-1-10(2-4-11)5-6-20-16-13-17(22-8-21-16)24(9-23-13)18-15(27)14(26)12(7-25)28-18/h1-4,8-9,12,14-15,18,25-27H,5-7,19H2,(H,20,21,22)/t12-,14-,15-,18-/m1/s1

Clé InChI

XTPOZVLRZZIEBW-SCFUHWHPSA-N

Informations sur le gène

human ... ADORA3(140)
rat ... Adora1(29290) , Adora2a(25369) , Adora3(25370)

Actions biochimiques/physiologiques

Agoniste non sélectif puissant du récepteur A3 de l'adénosine.

Caractéristiques et avantages

Ce composé figure sur la page Récepteurs de l'adénosine du Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction (manuel de classification des récepteurs et de transduction du signal). Cliquez ici pour consulter les autres pages du manuel.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
024K4700

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M G Collis et al.
Trends in pharmacological sciences, 14(10), 360-366 (1993-10-01)
The numerous and widespread effects of adenosine provide both an opportunity for the development of novel therapeutic agents acting via adenosine receptors and the challenge of achieving selectivity of action. The feasibility of achieving selectivity is enhanced if receptor subtypes
J R Fozard et al.
British journal of pharmacology, 109(1), 3-5 (1993-05-01)
The cardiovascular effects of N6-2-(4-aminophenyl)ethyladenosine (APNEA), which when radiolabelled with 125I shows high affinity for the newly described adenosine A3 receptor, have been investigated in the angiotensin II-supported circulation of the pithed rat. APNEA induces hypotensive responses which are unaffected
Adenosine A3 receptors: two into one won't go.
A M Carruthers et al.
Trends in pharmacological sciences, 14(8), 290-291 (1993-08-01)

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