919888

Thalidomide-Photoswitch3-NH₂ hydrochloride

≥95%

• Synonim(y): Chlorowodorek(E)-N-(4-((4-aminofenylo)diazenilo)fenylo)-2-((2-(2,6-dioksopiperydyn-3-ylo)-1,3-dioksoizoindolin-4-ylo)oksy)acetamidu, Fotoprzełączalny budulec degradera białek dla 11779
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₇H₂₂N₆O₆ · xHCl
• Masa cząsteczkowa: 526.50 (free base basis)
• Numer MDL: MFCD34166227
• Kod UNSPSC: 12352101
• NACRES: NA.22

Właściwości

• ligand: thalidomide
• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥95%
• Formularz: solid
• przydatność reakcji: reactivity: carboxyl reactive; reagent type: ligand-linker conjugate
• grupa funkcyjna: amine
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: O=C1N(C2C(NC(CC2)=O)=O)C(C3=C1C=CC=C3OCC(NC4=CC=C(/N=N/C5=CC=C(N)C=C5)C=C4)=O)=O.Cl
• InChI: 1S/C27H22N6O6.ClH/c28-15-4-6-17(7-5-15)31-32-18-10-8-16(9-11-18)29-23(35)14-39-21-3-1-2-19-24(21)27(38)33(26(19)37)20-12-13-22(34)30-25(20)36;/h1-11,20H,12-14,28H2,(H,29,35)(H,30,34,36);1H/b32-31+;
• Klucz InChI: LEIFAZYMMHNBAT-MRRLHAJBSA-N

Opis

Zastosowanie

Chlorowodorek _{Thalidomide-Photoswitch3-NH2} umożliwia syntezę chimer PHOtochemically TArgeting Chimeras (PHOTACs) lub fotoprzełączalnych chimer ukierunkowanych na proteolizę (PROTACs), które mogą być odwracalnie aktywowane różnymi długościami fal świetlnych. Opracowane w laboratoriach Trauner i Pagano, PHOTAC są nieaktywne w ciemności, ale są aktywowane do izomeru cis poprzez napromieniowanie przy 390 nm i odwracalnie dezaktywowane przy długości fali powyżej 450 nm. Jak opisano w Reynders et al, koniugat ten został użyty do przygotowania PHOTAC-I-10 i PHOTAC-II-6 i zawiera ligand rekrutujący Cereblon (CRBN), azobenzenowy fotoprzełączalny środek sieciujący i wiszącą aminę do reaktywności z kwasem na docelowej głowicy. Pośredniczona przez światło kontrola powstałego PHOTAC zapewnia zaawansowaną czasową i przestrzenną kontrolę degradacji docelowego białka.

Sugerowane długości fal dla fotoprzełączania:

• Przełączenie na izomer cis: 390 nm (380-400 nm)
• Przełączenie na izomer trans (izomer bardziej stabilny termicznie): >450 nm

Światło o niskiej intensywności potrzebne do fotoaktywacji nie jest cytotoksyczne.

Przejrzyj naszą pełną ofertę bloków konstrukcyjnych degraderów, która usprawnia syntezę bibliotek degraderów.

Dowiedz się więcej:
Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Portal: Building PROTAC Degraders for Targeted Protein Degradation

Produkt może być używany z naszą linią fotoreaktorów: W tym Penn PhD (Z744035) i SynLED 2.0 (Z744080).

Inne uwagi

PHOTACs umożliwiają optyczną kontrolę degradacji białek

PhotoPROTACs: Nowa biotechnologia w leczeniu raka

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable