Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

767751

Sigma-Aldrich

2-{2-[2-(2-Mercaptoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethanol

97%

Szinonimák:

MEEE, 1-Mercapto-11-hydroxy-3,6,9-trioxaundecane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H18O4S
Molekulatömeg:
210.29
MDL-szám:
MFCD22574773
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329767336
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

Forma

liquid

reakcióalkalmasság

reagent type: cross-linking reagent

törésmutató

n20/D 1.481

sűrűség

1.098 g/mL at 25 °C

SMILES string

OCCOCCOCCOCCS

InChI

1S/C8H18O4S/c9-1-2-10-3-4-11-5-6-12-7-8-13/h9,13H,1-8H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GKKYNULPAQDGHI-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Alkalmazás

2-{2-[2-(2-Mercaptoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethanol may be used in the synthesis of 2-(2-(2-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethanol, an nitrobenzoxadiazole (NBD) analog of the anticancer agent 6-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)thio)hexan-1-ol (NBDHEX). This analog is a potent glutathione S-transferase (GST) and a potential therapeutic antimelanoma agent with enhanced water solubility and antitumor efficacy when compared to NBDHEX in a study.
  • Oligo-ehtylene glycol of peptides and small molecules (PEGylation)
  • PEG-disulfide formation
  • ultra-thin protein-resistant monolayers
  • Densely packed monolayer and a flexible-hydrophilic oligo ethylene glycol arm for avoiding non-specific adsorption

Piktogramok

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301,H314

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000176116
0000188112
MKCK3268
MKBX6105V
MKBX2153V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Oligosaccharide and glycoprotein microarrays as tools in HIV glycobiology: glycan-dependent gp120/protein interactions.
Adams EW, et al.
Chemistry & Biology, 11(6), 875-881 (2004)
Thiol functionalized oligo-ethylene glycol, for modification of peptides/small molecules containing thiols or maleimide functional groups
Journal of Materials Chemistry, 9, 1121-1121 (1999)
Influence of surface functionalization and particle size on the aggregation kinetics of engineered nanoparticles.
Liu J, et al.
Chemosphere, 87(8), 918-924 (2012)
Carbohydrates as the next frontier in pharmaceutical research.
Werz DB & Seeberger PH
Chemistry?A European Journal , 11(11), 3194-3206 (2005)
Click and chemically triggered declick reactions through reversible amine and thiol coupling via a conjugate acceptor
Diehl KL, et al.
Nature Chemistry, 8(10) (2016)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással