Przejdź do zawartości
Merck

SML2950

E7820

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

3-Cyano-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)benzenesulfonamide, 3-Cyano-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indole-7-yl)benzensulfonamide, E 7820, NSC 719239

Slide 1 of 1
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

5 MG

309,40 zł

25 MG

1037,00 zł

309,40 zł

Cena katalogowa364,00 złZaoszczędź 15%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H12N4O2S
Numer CAS:
289483-69-8
Masa cząsteczkowa:
336.37
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD09833234
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
100

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

SMILES string

[S](=O)(=O)(Nc2c3[nH]cc(c3c(cc2)C)C#N)c1cc(ccc1)C#N

InChI

1S/C17H12N4O2S/c1-11-5-6-15(17-16(11)13(9-19)10-20-17)21-24(22,23)14-4-2-3-12(7-14)8-18/h2-7,10,20-21H,1H3

InChI key

LWGUASZLXHYWIV-UHFFFAOYSA-N

ligand

E7820

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

reaction suitability

reagent type: ligand

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
SML1297S3445SML0421
E7820 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML2950

E7820

SB269652 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1297

SB269652

SM-19712 hydrate ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

S3445

SM-19712 hydrate

SB265610 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0421

SB265610

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL, H2O: ≥20 mg/mL

solubility

DMSO: 15 mg/mL, clear

color

white to beige

color

white to beige

color

off-white to light brown

color

white to light brown

Biochem/physiol Actions

E7820 (NSC 719239) is an orally available anticancer and antiangiogenic agent that inhibits VEGF-2 or FGF-2-induced tube formation of HUVEC cells through the suppression of integrin α2. E7820 promotes selective proteasomal degradation of the U2AF-related splicing factor CAPERα (coactivator of activating protein-1 and estrogen receptors) by ubiquitination and degradation via CRL4DCAF15.
inducer of selective proteasomal degradation of CAPERα
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

related product

Numer produktu
Opis
Cennik

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000110762
0000110763
0000106636

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ron J Keizer et al.
The AAPS journal, 13(2), 230-239 (2011-03-10)
E7820 is an orally active inhibitor of α(2)-integrin mRNA expression, currently tested in phases I and II. We aimed to evaluate what levels of inhibition of integrin expression are needed to achieve tumor stasis in mice, and to compare this
Ken Ito et al.
Cancer science, 105(8), 1023-1031 (2014-05-21)
Most non-small-cell lung cancers (NSCLCs) harboring activating mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR) are initially responsive to EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs); however, they invariably develop resistance to these drugs. E7820 is an angiogenesis inhibitor that decreases integrin-α2
Taisuke Uehara et al.
Nature chemical biology, 13(6), 675-680 (2017-04-25)
Target-protein degradation is an emerging field in drug discovery and development. In particular, the substrate-receptor proteins of the cullin-ubiquitin ligase system play a key role in selective protein degradation, which is an essential component of the anti-myeloma activity of immunomodulatory

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej